Anoro Ellipta (previously Anoro)

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
06-12-2022
SPC SPC (SPC)
06-12-2022
PAR PAR (PAR)
16-10-2018

active_ingredient:

umeclidinium bromidas, vilanterol trifenatate

MAH:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC_code:

R03AL03

INN:

umeclidinium bromide, vilanterol

therapeutic_group:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

therapeutic_area:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

therapeutic_indication:

Anoro Ellipta yra nurodyta, kaip techninės priežiūros bronchus gydymas, siekiant palengvinti simptomus, suaugusiųjų pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL).

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2014-05-08

PIL

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ANORO ELLIPTA 55 MIKROGRAMAI / 22 MIKROGRAMAI DOZUOTI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
umeklidinas / vilanterolas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ANORO ELLIPTA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ANORO ELLIPTA
3.
Kaip vartoti ANORO ELLIPTA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ANORO ELLIPTA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Žingsnis po žingsnio instrukcija
1.
KAS YRA ANORO ELLIPTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA ANORO ELLIPTA
ANORO ELLIPTA sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos: umeklidino
bromidas ir vilanterolas. Šios
medžiagos priklauso vaistų, kurie vadinami bronchų plečiamaisiais
vaistais
_ _
(bronchų dilatatoriais),
_ _
grupei.
KAM VARTOJAMAS ANORO ELLIPTA
ANORO ELLIPTA vartojamas suaugusių žmonių lėtinei obstrukcinei
plaučių ligai (
LOPL
) gydyti.
LOPL yra ilgalaikė būklė, kuriai yra būdingas palaipsniui
sunkėjantis kvėpavimo sutrikimas.
Sergant LOPL, susitraukia kvėpavimo takus gaubiantys raumenys. Šis
vaistas neleidžia susitraukti
šiems plaučiuose esantiems raumenims ir palengvina oro patekimą į
plaučius 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ANORO ELLIPTA 55 mikrogramai / 22 mikrogramai dozuoti įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieną kartą įkvėpus, įkvepiama išskirta per kandiklį 65
mikrogramų umeklidino bromido dozė
(ekvivalentiška 55 mikrogramams umeklidino) ir 22 mikrogramų
vilanterolo dozė (trifenatato
pavidalu). Tai atitinka 74,2 mikrogramo umeklidino bromido
(ekvivalentiško 62,5 mikrogramo
umeklidino) ir 25 mikrogramų vilanterolo (trifenatato pavidalu)
dozuotų įkvepiamųjų miltelių dozę.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje išskirtoje dozėje yra maždaug 24 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dozuoti įkvepiamieji milteliai (įkvepiamieji milteliai)
Baltos spalvos milteliai šviesiai pilkos spalvos inhaliatoriuje
(ELLIPTA) su raudonos spalvos
kandiklio dangteliu ir dozės skaitikliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ANORO ELLIPTA skirtas palaikomajam bronchų plečiamajam gydymui,
norint palengvinti
simptomus suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama ir didžiausia dozė yra vienas įkvėpimas vieną
kartą per parą.
Bronchų išsiplėtimo palaikymui ANORO ELLIPTA reikia vartoti
kiekvieną dieną tuo pačiu laiku.
Jeigu dozė buvo praleista, kitą dozę reikia įkvėpti įprastu
laiku kitą dieną.
_Ypatingos populiacijos _
_Senyviems pacientams _
_ _
65 metų ir vyresniems pacientams dozės keisti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
3
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
_ _
Dozės keisti pacientams, kur
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-12-2022
SPC SPC բուլղարերեն 06-12-2022
PAR PAR բուլղարերեն 16-10-2018
PIL PIL իսպաներեն 06-12-2022
SPC SPC իսպաներեն 06-12-2022
PAR PAR իսպաներեն 16-10-2018
PIL PIL չեխերեն 06-12-2022
SPC SPC չեխերեն 06-12-2022
PAR PAR չեխերեն 16-10-2018
PIL PIL դանիերեն 06-12-2022
SPC SPC դանիերեն 06-12-2022
PAR PAR դանիերեն 16-10-2018
PIL PIL գերմաներեն 06-12-2022
SPC SPC գերմաներեն 06-12-2022
PAR PAR գերմաներեն 16-10-2018
PIL PIL էստոներեն 06-12-2022
SPC SPC էստոներեն 06-12-2022
PAR PAR էստոներեն 16-10-2018
PIL PIL հունարեն 06-12-2022
SPC SPC հունարեն 06-12-2022
PAR PAR հունարեն 16-10-2018
PIL PIL անգլերեն 06-12-2022
SPC SPC անգլերեն 06-12-2022
PAR PAR անգլերեն 16-10-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 06-12-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 06-12-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 16-10-2018
PIL PIL իտալերեն 06-12-2022
SPC SPC իտալերեն 06-12-2022
PAR PAR իտալերեն 16-10-2018
PIL PIL լատվիերեն 06-12-2022
SPC SPC լատվիերեն 06-12-2022
PAR PAR լատվիերեն 16-10-2018
PIL PIL հունգարերեն 06-12-2022
SPC SPC հունգարերեն 06-12-2022
PAR PAR հունգարերեն 16-10-2018
PIL PIL մալթերեն 06-12-2022
SPC SPC մալթերեն 06-12-2022
PAR PAR մալթերեն 16-10-2018
PIL PIL հոլանդերեն 06-12-2022
SPC SPC հոլանդերեն 06-12-2022
PAR PAR հոլանդերեն 16-10-2018
PIL PIL լեհերեն 06-12-2022
SPC SPC լեհերեն 06-12-2022
PAR PAR լեհերեն 16-10-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 06-12-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 06-12-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 16-10-2018
PIL PIL ռումիներեն 06-12-2022
SPC SPC ռումիներեն 06-12-2022
PAR PAR ռումիներեն 16-10-2018
PIL PIL սլովակերեն 06-12-2022
SPC SPC սլովակերեն 06-12-2022
PAR PAR սլովակերեն 16-10-2018
PIL PIL սլովեներեն 06-12-2022
SPC SPC սլովեներեն 06-12-2022
PAR PAR սլովեներեն 16-10-2018
PIL PIL ֆիններեն 06-12-2022
SPC SPC ֆիններեն 06-12-2022
PAR PAR ֆիններեն 16-10-2018
PIL PIL շվեդերեն 06-12-2022
SPC SPC շվեդերեն 06-12-2022
PAR PAR շվեդերեն 16-10-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 06-12-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 06-12-2022
PIL PIL իսլանդերեն 06-12-2022
SPC SPC իսլանդերեն 06-12-2022
PIL PIL խորվաթերեն 06-12-2022
SPC SPC խորվաթերեն 06-12-2022
PAR PAR խորվաթերեն 16-10-2018