Anoro Ellipta (previously Anoro)

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-12-2022
SPC SPC (SPC)
06-12-2022
PAR PAR (PAR)
16-10-2018

active_ingredient:

umeclidinium bromiid, vilanterol trifenatate

MAH:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC_code:

R03AL03

INN:

umeclidinium bromide, vilanterol

therapeutic_group:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

therapeutic_area:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

therapeutic_indication:

Anoro Ellipta on näidustatud hooldus bronchodilator ravi, et leevendada sümptomeid täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (COPD).

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2014-05-08

PIL

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ANORO ELLIPTA 55 MIKROGRAMMI/22 MIKROGRAMMI ANNUSTATUD
INHALATSIOONIPULBER
umeklidiinium/vilanterool
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ANORO ELLIPTA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ANORO ELLIPTA kasutamist
3.
Kuidas ANORO ELLIPTAt kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ANORO ELLIPTAt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Üksikasjalik juhend
1.
MIS RAVIM ON ANORO ELLIPTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON ANORO ELLIPTA
ANORO ELLIPTA sisaldab kahte toimeainet: umeklidiiniumbromiidi ja
vilanterooli. Need kuuluvad
bronhilõõgastiteks nimetatud ravimite rühma.
MILLEKS ANORO ELLIPTAT KASUTATAKSE
ANORO ELLIPTAt kasutatakse kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse
_ _(KOK)
raviks täiskasvanutel. KOK
on pikaajaline haigus, mida iseloomustavad aeglaselt süvenevad
hingamisraskused.
KOKi korral pingulduvad lihased hingamisteede seintes. See ravim
lõõgastab lihaseid hingamisteede seintes,
kergendades õhu liikumist kopsudesse ja välja. Regulaarsel
kasutamisel aitab see hoida hingamisraskused
kontrolli all ja vähendab KOKi mõju igapäevaelule.
ANORO ELLIPTAT EI TOHI KASUTADA JÄRSKU TEKKIVA HINGELDUSE VÕI
VILISTAV
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest
teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
ANORO ELLIPTA 55 mikrogrammi/22 mikrogrammi annustatud
inhalatsioonipulber
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks inhaleeritav pihustatud annus (annus, mis väljub huulikust)
sisaldab 65 mikrogrammi
umeklidiiniumbromiidi (vastab 55 mikrogrammile umeklidiiniumile) ja 22
mikrogrammi vilanterooli
(trifenataadina). See vastab doseeritud annusele 74,2 mikrogrammi
umeklidiiniumbromiidi (vastavalt
62,5 mikrogrammi umeklidiiniumi) ja 25 mikrogrammi vilanterooli
(trifenataadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks pihustatud annus sisaldab ligikaudu 24 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Annustatud inhalatsioonipulber (inhalatsioonipulber)
Valge pulber helehallis inhalaatoris (ELLIPTA), millel on punane
huuliku kate ja annuselugeja.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
ANORO ELLIPTA on näidustatud bronhe lõõgastava säilitusravina
kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse
(KOK) sümptomite leevendamisel täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Annustamine
Soovitatav ja maksimaalne annus on üks inhalatsioon üks kord
ööpäevas.
ANORO ELLIPTAt tuleb manustada iga päev samal kellaajal, et säiliks
bronhe lõõgastav toime. Kui annus
jääb vahele, tuleb järgmine annus inhaleerida tavalisel ajal
järgmisel päeval.
_Patsientide erirühmad _
_Eakad _
65-aastastel või vanematel patsientidel ei ole vaja annust kohandada
(vt lõik 5.2).
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja annust kohandada (vt lõik
5.2).
3
_Maksakahjustus _
Kerge või keskmise maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja annust
kohandada. Raske maksakahjustusega
patsientidel ei ole ANORO ELLIPTA kasutamist uuritud ning seda tuleb

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-12-2022
SPC SPC բուլղարերեն 06-12-2022
PAR PAR բուլղարերեն 16-10-2018
PIL PIL իսպաներեն 06-12-2022
SPC SPC իսպաներեն 06-12-2022
PAR PAR իսպաներեն 16-10-2018
PIL PIL չեխերեն 06-12-2022
SPC SPC չեխերեն 06-12-2022
PAR PAR չեխերեն 16-10-2018
PIL PIL դանիերեն 06-12-2022
SPC SPC դանիերեն 06-12-2022
PAR PAR դանիերեն 16-10-2018
PIL PIL գերմաներեն 06-12-2022
SPC SPC գերմաներեն 06-12-2022
PAR PAR գերմաներեն 16-10-2018
PIL PIL հունարեն 06-12-2022
SPC SPC հունարեն 06-12-2022
PAR PAR հունարեն 16-10-2018
PIL PIL անգլերեն 06-12-2022
SPC SPC անգլերեն 06-12-2022
PAR PAR անգլերեն 16-10-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 06-12-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 06-12-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 16-10-2018
PIL PIL իտալերեն 06-12-2022
SPC SPC իտալերեն 06-12-2022
PAR PAR իտալերեն 16-10-2018
PIL PIL լատվիերեն 06-12-2022
SPC SPC լատվիերեն 06-12-2022
PAR PAR լատվիերեն 16-10-2018
PIL PIL լիտվերեն 06-12-2022
SPC SPC լիտվերեն 06-12-2022
PAR PAR լիտվերեն 16-10-2018
PIL PIL հունգարերեն 06-12-2022
SPC SPC հունգարերեն 06-12-2022
PAR PAR հունգարերեն 16-10-2018
PIL PIL մալթերեն 06-12-2022
SPC SPC մալթերեն 06-12-2022
PAR PAR մալթերեն 16-10-2018
PIL PIL հոլանդերեն 06-12-2022
SPC SPC հոլանդերեն 06-12-2022
PAR PAR հոլանդերեն 16-10-2018
PIL PIL լեհերեն 06-12-2022
SPC SPC լեհերեն 06-12-2022
PAR PAR լեհերեն 16-10-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 06-12-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 06-12-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 16-10-2018
PIL PIL ռումիներեն 06-12-2022
SPC SPC ռումիներեն 06-12-2022
PAR PAR ռումիներեն 16-10-2018
PIL PIL սլովակերեն 06-12-2022
SPC SPC սլովակերեն 06-12-2022
PAR PAR սլովակերեն 16-10-2018
PIL PIL սլովեներեն 06-12-2022
SPC SPC սլովեներեն 06-12-2022
PAR PAR սլովեներեն 16-10-2018
PIL PIL ֆիններեն 06-12-2022
SPC SPC ֆիններեն 06-12-2022
PAR PAR ֆիններեն 16-10-2018
PIL PIL շվեդերեն 06-12-2022
SPC SPC շվեդերեն 06-12-2022
PAR PAR շվեդերեն 16-10-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 06-12-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 06-12-2022
PIL PIL իսլանդերեն 06-12-2022
SPC SPC իսլանդերեն 06-12-2022
PIL PIL խորվաթերեն 06-12-2022
SPC SPC խորվաթերեն 06-12-2022
PAR PAR խորվաթերեն 16-10-2018