Երկիր: Հունգարիա
Լեզու: հունգարերեն
Աղբյուրը: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
a ramipril
Krka d.d.,
C09AA05
ramipril
30x buborékcsomagolásban 60x buborékcsomagolásban 90x buborékcsomagolásban
TK
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - OPA/Al/PVC//Al - OGYI-T-10554 / 07 - V - TK - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - OPA/Al/PVC//Al - OGYI-T-10554 / 08 - V - TK - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - OPA/Al/PVC//Al - OGYI-T-10554 / 09 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: TRITACE 5 mg tabletta - OGYI-T-05380; RAMACE 5 mg kemény kapszula - OGYI-T-09185; HARTIL 5 mg tabletta - OGYI-T-09729; RAMIPRIL-ZENTIVA 5 mg tabletta - OGYI-T-10136; MERAMYL 5 mg tabletta - OGYI-T-10231; RAMIPRIL 1 A PHARMA 5 mg tabletta - OGYI-T-10417; RAMIPRIL HEXAL 5 mg tabletta - OGYI-T-10422
Generikus
2005-11-22
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA AMPRILAN 1,25 MG TABLETTA AMPRILAN 2,5 MG TABLETTA AMPRILAN 5 MG TABLETTA AMPRILAN 10 MG TABLETTA ramipril MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer az Amprilan és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók az Amprilan szedése előtt 3. Hogyan kell szedni az Amprilant? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell az Amprilant tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AMPRILAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Az Amprilan egy ramipril hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Az úgynevezett ACE-gátlók (angiotenzin konvertáló enzim gátlók) csoportjába tartozik. Az Amprilan az alábbiak szerint hat: - csökkenti az Ön szervezetében azoknak az anyagoknak a termelését, amelyek emelhetik a vérnyomást, - ellazítja és tágítja az ereket, - megkönnyíti a szív számára a vér keringtetését a szervezetében. Az Amprilan alkalmazható: - magas vérnyomás (hipertónia) kezelésére, - szívinfarktus vagy agyvérzés kockázatának csökkentésére, - vesekárosodás kockázatának csökkentésére vagy a vesekárosodás rosszabbodásának késleltetésére (függetlenül attól, hogy Ön cukorbet Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
1. A GYÓGYSZER NEVE AMPRILAN 1,25 MG TABLETTA AMPRILAN 2,5 MG TABLETTA AMPRILAN 5 MG TABLETTA AMPRILAN 10 MG TABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Amprilan 1,25 mg tabletta: 1,25 mg ramipril tablettánként. Amprilan 2,5 mg tabletta: 2,5 mg ramipril tablettánként. Amprilan 5 mg tabletta: 5,0 mg ramipril tablettánként. Amprilan 10 mg tabletta: 10,0 mg ramipril tablettánként. Ismert hatású segédanyagok: 1,25 mg tabletta 2,5 mg tabletta 5 mg tabletta 10 mg tabletta laktóz 75,53 mg 150,86 mg 91,65 mg 183,54 mg A segédanyagok teljes listáját lásd_ _a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. Amprilan 1,25 mg tabletta: fehér vagy törtfehér, hosszúkás, lapos (8×4 mm) tabletta. Amprilan 2,5 mg tabletta: sárga, hosszúkás, lapos (10×5 mm) tabletta. Amprilan 5 mg tabletta: rózsaszínű, hosszúkás, lapos (8,8×4,4 mm) tabletta. Amprilan 10 mg tabletta: fehér vagy törtfehér, hosszúkás, lapos (11×5,5 mm) tabletta. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Hypertonia kezelésére: Cardiovascularis prevenció: a cardiovascularis morbiditás és mortalitás csökkentésére olyan betegek esetén, akiknél: manifeszt atherothromboticus cardiovascularis betegség (korábbi szívkoszorúér-betegség, stroke vagy perifériás érrendszeri megbetegedés szerepel), vagy a diabetes legalább egy cardiovascularis rizikófaktorral együtt jelentkezik (lásd 5.1 pont). Vesebetegség kezelésére: Mikroalbuminuriával jelentkező, kezdődő, diabeteses glomerularis nephropathia Makroproteinuriával jelentkező, manifeszt diabeteses glomerularis nephropathia legalább egy cardiovascularis rizikófaktorral rendelkező betegek esetén (lásd 5.1 pont), 3 g/nap makroproteinuriával jelentkező, manifeszt nem-diabeteses glomerularis nephropathia (lásd 5.1 pont) Tünetekkel járó szívelégtelenség kezelésére. Másodlagos prevencióként acut myocardialis infarctust követően: klinikai tünetekkel járó szívelégtelenségben szenvedő betegek esetén a mortali Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը