Country: Իսպանիա
language: իսպաներեն
source: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
HARPAGOPHYTUM EXTO SECO
PASCOE PHARMAZEUTISCHE PRAEPARATE GMBH
M01AX
HARPAGOPHYTUM EXTO SECO
240 mg
COMPRIMIDO RECUBIERTO
HARPAGOPHYTUM EXTO SECO 240 mg
VÍA ORAL
Otros agentes antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos
ALLYNAT 240 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 100 comprimidos Autorizado 30/09/2005 Comercializado - ALLYNAT 240 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 20 comprimidos Autorizado 30/09/2005 Sin notificación de comercialización - ALLYNAT 240 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 40 comprimidos Autorizado 30/09/2005 Sin notificación de comercialización
Autorizado
2005-09-30
1 de 4 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO ALLYNAT 240 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EXTRACTO SECO DE HARPAGOPHYTUM PROCUMBENS D.C. LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. - Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 semanas. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. Qué es ALLYNAT y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de tomar ALLYNAT 3. Cómo tomar ALLYNAT 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de ALLYNAT 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES ALLYNAT Y PARA QUÉ SE UTILIZA ALLYNAT es un medicamento a base de plantas indicado en el tratamiento sintomático de los dolores ocasionales leves de las articulaciones. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE TOMAR ALLYNAT NO TOME ALLYNAT - si es alérgico (hipersensible) al harpagofito o a cualquiera de los demás componentes de ALLYNAT. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar ALLYNAT. - No se recomienda la administración de este medicamento si padece úlcera gástrica o duodenal - Si usted tiene piedras en la vesícula consulte a su médico antes de utilizar este medicamento - Deberá utilizarse con precaución en pacientes con problemas cardiovasculares. - Debido a que no existe experiencia de uso de ALLYNAT en niños, no se recomienda su uso en niños menores de 12 años. - Si los síntomas continúan o empeoran después de 2 semanas de tratamiento, se debe consultar al médico. 2 de 4 - Si aparece inflamación de las articulaciones acompa read_full_document
1 de 4 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO ALLYNAT 240 mg Comprimidos recubiertos 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Contenido por comprimido recubierto: 240,0 mg de extracto seco etanólico al 60% V/V de raíz _Harpagophytum procumbens D.C._, equivalentes a 1056-1200 mg de raíz de _Harpagophytum procumbens D.C._ (proporción raíz:extracto 4,4-5,0:1). Excipientes: Lactosa, 113,04 mg Para consultar lista completa de excipientes ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimidos recubiertos. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento sintomático de los dolores ocasionales leves de las articulaciones. 4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN 4.2.1 Posología La dosis recomendada para adultos y niños mayores de 12 años es la siguiente: 2 comprimidos, 2 veces al día, tomados con la comida y la cena, o bien, 1 comprimido, 4 veces al día, tomados con las comidas principales y antes de acostarse. 4.2.2 Forma de administración Vía oral Tomar los comprimidos con las comidas, acompañados de líquido. Duración del tratamiento: no se deberá tomar más de 4 semanas. 4.3 CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la raíz de Harpagophytum procumbens D.C., o a alguno de los excipientes. 4.4 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO Si los síntomas empeoran o persisten después de 2 semanas de tratamiento, se debe evaluar la situación clínica del paciente. 2 de 4 No existe evidencia clínica disponible en menores de 12 años, por lo que no se recomienda su administración a este tipo de pacientes. Debido a la presencia de componentes amargos, principalmente harpagósidos, la secreción de ácidos biliares puede verse activada, lo cual puede empeorar la situación de pacientes con cáculos biliares. Debe prestarse atención ante la aparición de una posible inflamación de las articulaciones, enrojecimiento o fiebre. No se recomienda la administración de este medicamento a pacientes con úlcera gastroduodenal. Se debe tener precaución especial en pacientes cardiovasculares. Es read_full_document