ALLYNAT 240 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

البلد: إسبانيا

اللغة: الإسبانية

المصدر: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

العنصر النشط:

HARPAGOPHYTUM EXTO SECO

متاح من:

PASCOE PHARMAZEUTISCHE PRAEPARATE GMBH

ATC رمز:

M01AX

INN (الاسم الدولي):

HARPAGOPHYTUM EXTO SECO

جرعة:

240 mg

الشكل الصيدلاني:

COMPRIMIDO RECUBIERTO

تركيب:

HARPAGOPHYTUM EXTO SECO 240 mg

طريقة التعاطي:

VÍA ORAL

المجال العلاجي:

Otros agentes antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos

ملخص المنتج:

ALLYNAT 240 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 100 comprimidos Autorizado 30/09/2005 Comercializado - ALLYNAT 240 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 20 comprimidos Autorizado 30/09/2005 Sin notificación de comercialización - ALLYNAT 240 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 40 comprimidos Autorizado 30/09/2005 Sin notificación de comercialización

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2005-09-30

نشرة المعلومات

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ALLYNAT 240 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
EXTRACTO SECO DE HARPAGOPHYTUM PROCUMBENS D.C.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga
exactamente
las
instrucciones
de
administración
del
medicamento
contenidas
en
este
prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2
semanas.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es ALLYNAT y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de tomar ALLYNAT
3.
Cómo tomar ALLYNAT
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de ALLYNAT
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES ALLYNAT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ALLYNAT es un medicamento a base de plantas indicado en el tratamiento
sintomático de los
dolores ocasionales leves de las articulaciones.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE TOMAR ALLYNAT
NO TOME ALLYNAT
-
si es alérgico (hipersensible) al harpagofito o a cualquiera de los
demás componentes de
ALLYNAT.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar
ALLYNAT.
-
No se recomienda la administración de este medicamento si padece
úlcera gástrica o
duodenal
-
Si
usted
tiene
piedras
en
la
vesícula
consulte
a
su
médico
antes
de
utilizar
este
medicamento
-
Deberá utilizarse con precaución en pacientes con problemas
cardiovasculares.
-
Debido a que no existe experiencia de uso de ALLYNAT en niños, no se
recomienda su uso en
niños menores de 12 años.
-
Si los síntomas continúan o empeoran después de 2 semanas de
tratamiento, se debe
consultar al médico.
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-
Si aparece inflamación de las articulaciones acompa

خصائص المنتج

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ALLYNAT 240 mg Comprimidos recubiertos
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Contenido por comprimido recubierto:
240,0 mg de extracto seco etanólico al 60% V/V de raíz
_Harpagophytum procumbens D.C._, equivalentes a
1056-1200 mg de raíz de _Harpagophytum procumbens D.C._ (proporción
raíz:extracto 4,4-5,0:1).
Excipientes: Lactosa, 113,04 mg
Para consultar lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de los dolores ocasionales leves de las
articulaciones.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
4.2.1 Posología
La dosis recomendada para adultos y niños mayores de 12 años es la
siguiente:
2 comprimidos, 2 veces al día, tomados con la comida y la cena,
o bien,
1 comprimido, 4 veces al día, tomados con las comidas principales y
antes de acostarse.
4.2.2 Forma de administración
Vía oral
Tomar los comprimidos con las comidas, acompañados de líquido.
Duración del tratamiento: no se deberá tomar más de 4 semanas.
4.3 CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la raíz de Harpagophytum procumbens D.C., o a
alguno de los excipientes.
4.4 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Si los síntomas empeoran o persisten después de 2 semanas de
tratamiento, se debe evaluar la situación
clínica del paciente.
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No existe evidencia clínica disponible en menores de 12 años, por lo
que no se recomienda su
administración a este tipo de pacientes.
Debido a la presencia de componentes amargos, principalmente
harpagósidos, la secreción de ácidos
biliares puede verse activada, lo cual puede empeorar la situación de
pacientes con cáculos biliares.
Debe prestarse atención ante la aparición de una posible
inflamación de las articulaciones, enrojecimiento o
fiebre.
No se recomienda la administración de este medicamento a pacientes
con úlcera gastroduodenal.
Se debe tener precaución especial en pacientes cardiovasculares.
Es