Alluzience Solution injectable

Country: Շվեյցարիա

language: ֆրանսերեն

source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

active_ingredient:

complexus toxini botulinici A et haemagglutinini

MAH:

Future Health Pharma GmbH

ATC_code:

M03AX01

INN:

complexus toxini botulinici A et haemagglutinini

pharmaceutical_form:

Solution injectable

composition:

complexus toxini botulinici A et haemagglutinini 125 U., histidinum, saccharum, natrii chloridum corresp. natrium 2.156 mg, polysorbatum 80, acidum hydrochloricum q.s. ad pH pro vitro.

class:

A

therapeutic_group:

Biotechnologika

therapeutic_area:

Zur vorübergehenden Verbesserung des Erscheinungsbildes von mittelstarken bis starken Glabellafalten beim Stirnrunzeln bei erwachsenen Patienten unter 65 Jahren, wenn das Ausmass dieser Falten eine erhebliche psychische Belastung für den Patienten darstellt.

authorization_status:

zugelassen

authorization_date:

2021-10-12

PIL

•
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
Aucun résultat

SPC

•
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION PROFESSIONNELLE
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Alluzience®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, Allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Fabricant
Mise à jour de l’information
EFFET SUR L’APTITUDE À LA CONDUITE ET L’UTILISATION DE MACHINES,
EFFETS INDÉSIRABLES,
REMARQUES PARTICULIÈRES, MISE À JOUR DE L’INFORMATION
▼Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire
qui permettra l’identification rapide de
DE
IT
nouvelles informations relatives à la sécurité. Les professionnels
de santé sont tenus de déclarer toute
suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave. Voir la rubrique «
Effets indésirables » pour les modalités de
déclaration des effets secondaires.
Alluzience®
Composition
Principes actifs
Complexus toxini botulinici A et haemagglutinini
Excipients
Histidinum, Saccharum, Natrii chloridum, Polysorbatum 80, Acidum
hydrochloricum, Aqua ad injectabilia
Contient 2,156 mg de sodium par flacon (= 0,625 ml).
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Solution injectable, limpide et incolore.
Chaque flacon contient 125 unités Speywood* (= 0,625 ml de solution).
*Une unité Speywood est définie comme la dose péritonéale létale
médiane (DL50) chez la souris.
Les unités de la toxine botulinique sont différentes d’un
médicament à l’autre. Les unités Speywood
d’Alluzience son