Country: Հարավային Կորեա
language: կորեերեն
source: MFDS (식품 의약품 안전부)
한국화이자제약(주)
1바이알 중,
흰색의 동결건조분말
1바이알 중,,플루다라빈포스페이트,EP,50,밀리그램
1바이알
전문,희귀
[421]항악성종양제
실온보관, 밀봉용기 제조일로부터 36개월 변경내용 : 제품명칭변경 (2016-11-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-01-12)
허가
2010-05-17
• • 화이자플루다라빈주 ( 플루다라빈포스페이트 ) • 기본정보 • 성상 : 흰색의 동결건조분말 • 모양 : • 업체명 : 한국화이자제약 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문 , 희귀 • 분류번호 : [421] 항악성종양제 • 허가일 : 2010-05-17 • 품목기준코드 : 201003545 • 표준코드 : 8806489031403, 8806935004609, 8806489031410, 8806935004616, 8806489031427, 8806935004623 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 바이알 중 , • 성분명 : 플루다라빈포스페이트 • 분량 : 50 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : EP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 이 약은 골수 보유가 충분한 환자로서 B- 세포 만성 임파구성 백혈병의 일차적인 치료나 이차적 인 치료법으로 사용된다 . 일차적인 치료법으로 사용시에는 다음과 같은 경우에 한한다 . 진전된 질병 , 즉 Rai stage / (Binet stage C) Ⅲ Ⅳ 환자나 다음과 같은 증상을 나타내는 Rai stage / (Binet stage A/B) Ⅰ Ⅱ 환자 - 골수 부전의 악화 - 체중 감소 , 극도의 피곤함 , 야간 발한이나 발열 등과 같은 증상을 나타내는 환자 - 거대 또는 진행성 간비종대 또는 림프절증 환자 - 2 개월 동안 말초 혈액 림프구가 50% 이상 증가하거나 12 개월 이내에 말초 혈액 림프구가 2 배 로 증가되는 환자 이 약은 다른 전통적인 치료법에 실패한 저등급 비호치킨 림프종 (Lg-NHL) 의 이차적인 치료법으 로 사용된다 . 용법용량 성인 : 이 약은 항종양요법제의 사용에 경험이 있고 자격을 갖춘 의사의 감독하에 투여되어야 한다 . 이 약은 정맥내로만 투여되어야 한다 . 이 약을 정맥외로 투여시 심각한 국소 부작용을 일으킨다 는 보고는 없었다 . 그러나 , 의도하지 않은 정맥외 투여는 피해야 한다 . 권장되는 용량은 25mg/m2( 체표면 read_full_document