ランデル錠40

Երկիր: Ճապոնիա

Լեզու: ճապոներեն

Աղբյուրը: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Ակտիվ բաղադրիչ:

エホニジピン塩酸塩エタノール付加物

Հասանելի է:

塩野義製薬株式会社

INN (Միջազգային անվանումը):

Efonidipine hydrochloride ethanolate

Դեղագործական ձեւ:

白色〜微黄白色の錠剤、直径10.1mm、厚さ5.2mm

Կառավարման երթուղին:

内服剤

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

カルシウム拮抗薬で、血管壁細胞内へのカルシウムの流入を抑制して血管を拡張させ、抗高血圧作用と抗狭心症作用を示します。
通常、高血圧症や狭心症の治療に用いられます。

Ապրանքի ամփոփագիր:

英語の製品名 Landel Tablets 40; シート記載: （表）ランデル40、（裏）NZ4 ランデル 40mg

Տեղեկատվական թերթիկ

くすりのしおり
内服剤
2018
年
04
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
ランデル錠
40
主成分
:
エホニジピン塩酸塩エタノール付加物
(Efonidipine hydrochloride
ethanolate)
剤形
:
白色～微黄白色の錠剤、直径
10.1mm
、厚さ
5.2mm
シート記載など
:
（表）ランデル
40
、（裏）
NZ4
ランデル
40mg
この薬の作用と効果について
カルシウム拮抗薬で、血管壁細胞内へのカルシウムの流入を抑制して血管を拡張させ、抗高血圧作用と抗
狭心症作用を示します。
通常、高血圧症や狭心症の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠、妊娠している可能性がある、授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・高血圧症：通常、成人は主成分として
1
日
20
～
40mg
を
1
～
2
回に分けて服用します。年齢・症状によ
り適宜増減されますが、
1
日最大量は
60mg
までです。本剤は
1
錠中に主成分
40mg
を含有します。
狭心症：通常、成人は
1
回
1
錠（主成分として
40mg
）を
1
日
1
回食後に服用します。年齢・症状によ
り適宜増減されます。
い�

Ապրանքի հատկությունները

−1−
2．禁忌
（次の患者には投与しないこと）
妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9．5
参照］
3．組成・性状
3．1 組成
販 売 名
ランデル錠10
ランデル錠20
ランデル錠40
有 効 成 分
1 錠中
エホニジピン塩酸塩
エタノール付加物
10mg
1 錠中
エホニジピン塩酸塩
エタノール付加物
20mg
1 錠中
エホニジピン塩酸塩
エタノール付加物
40mg
添 加 剤
ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル、無水
リン酸水素カルシウム、結晶セルロース、クロスポビ
ドン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、
ヒプロメロース、酸化チタン、ジメチルポリシロキサ
ン（内服用）、カルナウバロウ、その他 1 成分
3．2 製剤の性状
販 売 名
ランデル錠10
ランデル錠20
ランデル錠40
色 ・ 剤 形
白色〜微黄白色のフィルムコーティング錠
外

形
表 面
裏 面
側 面
直   径
約6.1mm
約8.2mm
約10.1mm
厚   さ
約3.1mm
約3.8mm
約5.2mm
質   量
約88.5mg
約177.0mg
約354.0mg
識別コード
NZ1
NZ2
NZ4
4．効能又は効果
○高血圧症、腎実質性高血圧症
○狭心症
6．用法及び用量
〈高血圧症、腎実質性高血圧症〉
通常、成人にはエホニジピン塩酸塩エタノール付加物として
1 日20〜40mgを 1 〜 2 回分割経口投与する。
年齢、症状に応じて適宜増減する。
なお、十分な降圧効果が得られない場合でも 1
日最大量は
60mgまでとする。
〈狭心症〉
通常、成人にはエホニジピン塩酸塩エタノール付加物として
1 日40mgを 1 回（食後）経口投与する。
年齢、症状に応じて適宜増減する。
8．重要な基本的注意
8．1
カルシウム拮抗剤の投与を急に中止したとき、症状が悪化
した症例が報告されているので、本剤の休薬を要する場合は
徐々に減�