ポピヨドンガーグル7%

Country: Ճապոնիա

language: ճապոներեն

source: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

active_ingredient:

ポビドンヨード

MAH:

吉田製薬株式会社

INN:

Povidone-iodine

pharmaceutical_form:

赤褐色液の含嗽剤

administration_route:

外用剤

therapeutic_indication:

ヨウ素を遊離することにより、グラム陽性菌・グラム陰性菌、真菌、結核、HBVやHIVを含む一部のウイルスに対して殺菌効果を示します。
通常、咽頭炎、扁桃炎、口内炎、抜歯創を含む口腔創傷の感染予防、口腔内の消毒に用いられます。

leaflet_short:

英語の製品名 ; シート記載:

PIL

くすりのしおり
外用剤
2015
年
08
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
ポピヨドンガーグル
7%
主成分
:
ポビドンヨード
(Povidone-iodine)
剤形
:
赤褐色液の含嗽剤
シート記載など
:
この薬の作用と効果について
ヨウ素を遊離することにより、グラム陽性菌・グラム陰性菌、真菌、結核、
HBV
や
HIV
を含む一部のウ
イルスに対して殺菌効果を示します。
通常、咽頭炎、扁桃炎、口内炎、抜歯創を含む口腔創傷の感染予防、口腔内の消毒に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。ヨウ素に対して過敏症の
既往歴がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・通常、使うときに水で
15
～
30
倍〔
2
～
4mL
（主成分として
140
～
280mg
）を水約
60mL
〕に希釈
し、
1
日数回うがいをします。必ず指示された使用方法に従ってください。
・うがいだけに使用してください。
・使用時に薄めて使用し、希釈後は早めに使用してください。
・抜歯後などの口腔創傷の場合、血が止まるのを遅らせることがありますので、�

SPC

2024 年 3 月改訂 （第 1 版）
貯

法：室温保存
有効期間：3 年
日本標準商品分類番号
8 7 2 2 6
含嗽剤
ポビドンヨード製剤
Popiyodon Gargle 7％
承認番号
販売開始
22000AMX00323000
1988 年 10 月
　本剤又はヨウ素に対し過敏症の既往歴のある患者
3. 組成・性状
3.1 組成
有効成分
100mL 中　日局ポビドンヨード 7g（有効ヨウ素
として 0.7g を含む。）
3.2 製剤の性状
4.効能又は効果
　咽頭炎、扁桃炎、口内炎、抜歯創を含む口腔創傷の感染予防、
　口腔内の消毒
6. 用法及び用量
11. 副作用
　次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行
　い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な
　処置を行うこと。
過敏症
口腔
発疹
口腔粘膜びらん、口中の
あれ
11.1 重大な副作用
11.1.1
ショック（0.1％未満）、アナフィラキシー（0.1％未満）
　呼吸困難、不快感、浮腫、潮紅、蕁麻疹等があらわれるこ
　とがある。
11.2 その他の副作用
性状
赤褐色の液で、特異な芳香がある。
0.1％未満
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
添加剤
エタノール、 サッカリンナトリウム水和物、 香料
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 甲状腺機能に異常のある患者
　血中ヨウ素の調節ができず甲状腺ホルモン関連物質に影響
　を与えるおそれがある。
消化器
悪心
18.薬効薬理
18.1 作用機序
　水溶液中のポビドンヨード液はヨウ素を遊離し、その遊離
　ヨウ素（I
2
）が水を酸化して H
2
OI
＋
が生じる。H
2
OI
＋
は細菌
　及びウイルス表面の膜タンパク（－SH
グループ、チロシン、
　ヒスチジン）と反応することにより、細菌及びウイルスを
　死滅させると推定される。
　用時 15 �