Zulvac SBV

Ország: Európai Unió

Nyelv: francia

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Virus de Schmallenberg inactivé, souche BH80 / 11-4

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI02AA

INN (nemzetközi neve):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

Terápiás csoport:

Cattle; Sheep

Terápiás terület:

Immunologicals pour des bovidés, vaccins viraux Inactivés

Terápiás javallatok:

Pour la vaccination active des bovins et des ovins à partir de 3. 5 mois d'âge pour prévenir la virémie associée à une infection par le virus de Schmallenberg.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Autorisé

Engedély dátuma:

2015-02-06

Betegtájékoztató

                                15
3B
B. NOTICE
16
NOTICE
ZULVAC SBV SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS ET OVINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
Fabricant responsable de la libération des lots :
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gérone, 17813
ESPAGNE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Zulvac SBV suspension injectable pour bovins et ovins
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
SUBSTANCE ACTIVE :
QUANTITÉ PAR DOSE DE
2 ML (BOVINS)
QUANTITÉ PAR DOSE DE
1 ML (OVINS)
Virus de Schmallenberg inactivé,
souche BH80/11-4
AR* ≥ 1
AR* ≥ 1
ADJUVANTS :
Hydroxyde d’aluminium
Quil-A (Saponines de
_Quillaja _
_saponaria)_
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
EXCIPIENT :
Thiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Activité relative (test d’activité chez la souris) par rapport à
un vaccin de référence qui s’est révélé
efficace chez les espèces animales cibles.
Liquide blanc cassé ou rose.
4.
INDICATION(S)
Bovins :
Pour l’immunisation active des bovins à partir de 3,5 mois afin de
réduire la virémie* associée à une
infection par le virus de Schmallenberg.
Début de l’immunité : 2 semaines après la fin du protocole de
primovaccination.
17
Durée de l’immunité :1 an après la fin du protocole de
primovaccination.
Ovins :
Pour l’immunisation active des ovins à partir de 3,5 mois afin de
réduire les cas de virémie* associée à
une infection par le virus de Schmallenberg.
Début de l’immunité : 3 semaines après la vaccination.
Durée de l’immunité : 6 mois après la vaccination.
La vaccination des brebis destinées à la reproduction avant la
gestation, conformément au schéma
vaccinal décrit à la section 8, permet de réduire les cas de
v
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
_ _
ANNEXE I
0B
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Zulvac SBV suspension injectable pour bovins et ovins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SUBSTANCE ACTIVE :
QUANTITÉ PAR DOSE DE
2 ML (BOVINS)
QUANTITÉ PAR DOSE DE
1 ML (OVINS)
Virus de Schmallenberg inactivé,
souche BH80/11-4
AR* ≥ 1
AR* ≥ 1
_ _
ADJUVANTS :
Hydroxyde d’aluminium
Quil-A (Saponines de
_Quillaja _
_saponaria)_
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
EXCIPIENT :
Thiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Activité relative (test d’activité chez la souris) par rapport à
un vaccin de référence qui s’est révélé
efficace chez les espèces animales cibles.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Liquide blanc cassé ou rose.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Bovins et ovins.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Bovins
Pour l’immunisation active des bovins à partir de 3,5 mois afin de
réduire la virémie* associée à une
infection par le virus de Schmallenberg.
Début de l’immunité : 2 semaines après la fin du protocole de
primovaccination.
Durée de l’immunité : 1 an après la fin du protocole de
primovaccination.
Ovins
Pour l’immunisation active des ovins à partir de 3,5 mois afin de
réduire la virémie* associée à une
infection par le virus de Schmallenberg.
Début de l’immunité :3 semaines après la vaccination.
Durée de l’immunité :6 mois après la vaccination.
La vaccination des brebis destinées à la reproduction avant la
gestation, conformément au schéma
vaccinal décrit dans la section 4.9, permet de réduire la virémie*
et l’infection transplacentaire
associées à une infection par le virus de Schmallenberg au cours du
premier trimestre de gestation.
3
*Seuil de détection par la méthode RT-PCR validée à 3,6 log
10
copies d’ARN/ml de plasma pour les
bovins et à 3,4 log
10
copies d’ARN/ml de plasma pour les ov
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-03-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-03-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-03-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-03-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése