Zulvac SBV

Land: Europäische Union

Sprache: Französisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Virus de Schmallenberg inactivé, souche BH80 / 11-4

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QI02AA

INN (Internationale Bezeichnung):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

Therapiegruppe:

Cattle; Sheep

Therapiebereich:

Immunologicals pour des bovidés, vaccins viraux Inactivés

Anwendungsgebiete:

Pour la vaccination active des bovins et des ovins à partir de 3. 5 mois d'âge pour prévenir la virémie associée à une infection par le virus de Schmallenberg.

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

Autorisé

Berechtigungsdatum:

2015-02-06

Gebrauchsinformation

                                15
3B
B. NOTICE
16
NOTICE
ZULVAC SBV SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS ET OVINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
Fabricant responsable de la libération des lots :
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gérone, 17813
ESPAGNE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Zulvac SBV suspension injectable pour bovins et ovins
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
SUBSTANCE ACTIVE :
QUANTITÉ PAR DOSE DE
2 ML (BOVINS)
QUANTITÉ PAR DOSE DE
1 ML (OVINS)
Virus de Schmallenberg inactivé,
souche BH80/11-4
AR* ≥ 1
AR* ≥ 1
ADJUVANTS :
Hydroxyde d’aluminium
Quil-A (Saponines de
_Quillaja _
_saponaria)_
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
EXCIPIENT :
Thiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Activité relative (test d’activité chez la souris) par rapport à
un vaccin de référence qui s’est révélé
efficace chez les espèces animales cibles.
Liquide blanc cassé ou rose.
4.
INDICATION(S)
Bovins :
Pour l’immunisation active des bovins à partir de 3,5 mois afin de
réduire la virémie* associée à une
infection par le virus de Schmallenberg.
Début de l’immunité : 2 semaines après la fin du protocole de
primovaccination.
17
Durée de l’immunité :1 an après la fin du protocole de
primovaccination.
Ovins :
Pour l’immunisation active des ovins à partir de 3,5 mois afin de
réduire les cas de virémie* associée à
une infection par le virus de Schmallenberg.
Début de l’immunité : 3 semaines après la vaccination.
Durée de l’immunité : 6 mois après la vaccination.
La vaccination des brebis destinées à la reproduction avant la
gestation, conformément au schéma
vaccinal décrit à la section 8, permet de réduire les cas de
v
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
_ _
ANNEXE I
0B
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Zulvac SBV suspension injectable pour bovins et ovins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SUBSTANCE ACTIVE :
QUANTITÉ PAR DOSE DE
2 ML (BOVINS)
QUANTITÉ PAR DOSE DE
1 ML (OVINS)
Virus de Schmallenberg inactivé,
souche BH80/11-4
AR* ≥ 1
AR* ≥ 1
_ _
ADJUVANTS :
Hydroxyde d’aluminium
Quil-A (Saponines de
_Quillaja _
_saponaria)_
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
EXCIPIENT :
Thiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Activité relative (test d’activité chez la souris) par rapport à
un vaccin de référence qui s’est révélé
efficace chez les espèces animales cibles.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Liquide blanc cassé ou rose.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Bovins et ovins.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Bovins
Pour l’immunisation active des bovins à partir de 3,5 mois afin de
réduire la virémie* associée à une
infection par le virus de Schmallenberg.
Début de l’immunité : 2 semaines après la fin du protocole de
primovaccination.
Durée de l’immunité : 1 an après la fin du protocole de
primovaccination.
Ovins
Pour l’immunisation active des ovins à partir de 3,5 mois afin de
réduire la virémie* associée à une
infection par le virus de Schmallenberg.
Début de l’immunité :3 semaines après la vaccination.
Durée de l’immunité :6 mois après la vaccination.
La vaccination des brebis destinées à la reproduction avant la
gestation, conformément au schéma
vaccinal décrit dans la section 4.9, permet de réduire la virémie*
et l’infection transplacentaire
associées à une infection par le virus de Schmallenberg au cours du
premier trimestre de gestation.
3
*Seuil de détection par la méthode RT-PCR validée à 3,6 log
10
copies d’ARN/ml de plasma pour les
bovins et à 3,4 log
10
copies d’ARN/ml de plasma pour les ov
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-01-2015

Dokumentverlauf anzeigen