Zonisamide Mylan

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Zonisamid

Beszerezhető a:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kód:

N03AX15

INN (nemzetközi neve):

zonisamide

Terápiás csoport:

Antiepileptika,

Terápiás terület:

Epilepsie

Terápiás javallatok:

Monotherapie bei der Behandlung von partiellen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung, bei Erwachsenen mit neu diagnostizierter Epilepsie, Zusatztherapie bei der Behandlung von partiellen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung, bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern im Alter von 6 Jahren und höher.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2016-03-31

Betegtájékoztató

                                38
B. PACKUNGSBEILAGE
39
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ZONISAMID MYLAN 25 MG HARTKAPSELN
ZONISAMID MYLAN 50 MG HARTKAPSELN
ZONISAMID MYLAN 100 MG HARTKAPSELN
Zonisamid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Zonisamid Mylan und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Zonisamid Mylan beachten?
3.
Wie ist Zonisamid Mylan einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Zonisamid Mylan aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ZONISAMID MYLAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Zonisamid Mylan enthält den Wirkstoff Zonisamid und wird als
Antiepileptikum eingesetzt.
Zonisamid Mylan wird zur Behandlung von epileptischen Anfällen
angewendet, die einen Teil des
Gehirns betreffen (fokale Anfälle) und denen unter Umständen auch
noch ein Anfall folgt, der das
gesamte Gehirn betrifft (sekundäre Generalisierung).
Zonisamid Mylan kann angewendet werden:
•
als alleinige Therapie zur Behandlung von epileptischen Anfällen bei
Erwachsenen,
•
in Kombination mit anderen Antiepileptika zur Behandlung von
epileptischen Anfällen bei
Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ZONISAMID MYLAN BEACHTEN?
_ _
ZONISAMID MYLAN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Zonisamid oder ei
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DER ARZNEIMITTEL
2
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
_ _
Zonisamid Mylan 25 mg Hartkapseln
Zonisamid Mylan 50 mg Hartkapseln
Zonisamid Mylan 100 mg Hartkapseln
_ _
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Zonisamid Mylan 25 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 25 mg Zonisamid.
Zonisamid Mylan 50 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 50 mg Zonisamid.
Zonisamid Mylan 100 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 100 mg Zonisamid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Zonisamid Mylan 25 mg Hartkapseln
Opak weiße Hartkapsel mit schwarzem Aufdruck „Z 25”, gefüllt mit
weißem bis fast weißem Pulver.
Jede Hartkapsel ist etwa 14,4 mm lang.
Zonisamid Mylan 50 mg Hartkapseln
Opak weiße Hartkapsel mit rotem Aufdruck „Z 50”, gefüllt mit
weißem bis fast weißem Pulver. Jede
Hartkapsel ist etwa 15,8 mm lang.
Zonisamid Mylan 100 mg Hartkapseln
Opak weiße Hartkapsel mit schwarzem Aufdruck „Z 100”, gefüllt
mit weißem bis fast weißem Pulver.
Jede Hartkapsel ist etwa 19,3 mm lang.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zonisamid Mylan wird angewendet als:
•
Monotherapie für die Behandlung von fokalen Anfällen mit oder ohne
sekundäre
Generalisierung bei Erwachsenen mit neu diagnostizierter Epilepsie
(siehe Abschnitt 5.1);
•
Zusatztherapie für die Behandlung von fokalen Anfällen mit oder ohne
sekundäre
Generalisierung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Dosierung - Erwachsene
_Dosissteigerung und Erhaltungsdosis _
Bei Erwachsenen kann Zonisamid Mylan als Monotherapie eingesetzt oder
zu einer bestehenden
Therapie hinzugefügt werden. Die Dosis sollte auf der Basis der
klinischen Wirkung auftitriert
werden. Die empfohlenen Dosissteigerungen und Erhaltungsdosen sind in
Tabelle 1 aufgelistet. Einige
Patienten, insbesondere diejenigen, die keine CYP3A4-Induktoren
einnehmen, können bereits auf
geringere Dosierungen ansprechen.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése