Zoledronic acid medac

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

monohidrat zoledronske kisline

Beszerezhető a:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kód:

M05BA08

INN (nemzetközi neve):

zoledronic acid

Terápiás csoport:

Zdravila za zdravljenje bolezni kosti

Terápiás terület:

Fractures, Bone; Cancer

Terápiás javallatok:

Preprečevanje skeletnih povezane dogodke (patološki zlomi, hrbtenice stiskanje, sevanja ali operacijo kosti ali tumor povzroča hypercalcaemia) pri odraslih bolnikih z napredno malignih bolezni, ki vključujejo kosti. Zdravljenje odraslih bolnikov z tumor povzroča hypercalcaemia (TIH).

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2012-08-03

Betegtájékoztató

                                26
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
medac GmbH
Theaterstr. 6
22880 Wedel
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/779/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI (BREZ PODATKOV ZA “BLUE BOX”)
ŠKATLA ZA 1 STEKLENICO KOT DEL SKUPNEGA PAKIRANJA S 4 STEKLENICAMI
1.
IME ZDRAVILA
Zoledronska kislina medac 4 mg/100 ml raztopina za infundiranje
zoledronska kislina
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena steklenica vsebuje 4 mg zoledronske kisline (v obliki
monohidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: manitol, natrijev citrat, voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za infundiranje
1 steklenica s 100 ml. Del skupnega pakiranja. Prodaja posamezne enote
ni možna.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Samo za enkratno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
intravenska uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Za datum izteka roka uporabnosti zdravila po prvem odprtju preberite
navodila.
28
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
medac GmbH
Theaterstr. 6
22880 Wedel
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/779/005
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDA
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Zoledronska kislina medac 4 mg/100 ml raztopina za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena plastenka s 100 ml raztopine vsebuje 4 mg zoledronske kisline (v
obliki monohidrata).
En ml raztopine vsebuje 0,04 mg zoledronske kisline (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za infundiranje
bistra in brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
•
Preprečevanje z okostjem povezanih dogodkov (patološki zlomi,
spinalna kompresija,
obsevanje ali operacija kosti ali tumorsko povzročena
hiperkalciemija) pri odraslih bolnikih z
napredovalimi malignimi boleznimi, ki zajamejo kosti.
•
Zdravljenje odraslih bolnikov s tumorsko povzročeno hiperkalciemijo
(TIH – tumour-induced
hypercalcaemia).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Zoledronska kislina medac smejo predpisovati in dajati
bolnikom samo zdravstveni delavci,
ki imajo izkušnje z uporabo intravenskih difosfonatov. Bolniki,
zdravljeni z zdravilom Zoledronska
kislina medac, morajo prejeti navodilo za uporabo in opozorilno
kartico za bolnika.
Odmerjanje
Preprečevanje z okostjem povezanih dogodkov pri bolnikih z
napredovalimi malignimi boleznimi, ki
zajamejo kosti
_Odrasli in starejši ljudje _
Priporočeni odmerek za preprečevanje z okostjem povezanih dogodkov
pri bolnikih z napredovalimi
malignimi boleznimi, ki zajamejo kosti, je 4 mg zoledronske kisline
vsake 3 do 4 tedne.
Bolniki morajo prejeti tudi peroralni dodatek 500 mg kalcija in 400
i.e. vitamina D na dan.
Pri odločitvi za preprečevanje z okostjem povezanih dogodkov pri
bolnikih z zasevki v kosteh je treba
upoštevati, da začne zdravljenje učinkovati šele po 2-3 mesecih.
Zdravljenje TIH
_Odrasli in starejši ljudje _
Priporočeni odmerek za hiperkalciemijo (za albumin korigirani
serumski kalcij
≥
12,0 mg/dl ali
3,0 mmol/l) je enkratni odmerek 4 mg zoledronske kisline.
3
Ledvična okvara
_Tumorsko povzročena hiperkalci
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-11-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-11-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-11-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése