Zimbus Breezhaler

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Glycopyrronium bromide, Indacaterol (acetate), Mometasone furoate

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

R03AL

INN (nemzetközi neve):

indacaterol, glycopyrronium, mometasone furoate

Terápiás csoport:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Terápiás terület:

Asma

Terápiás javallatok:

Maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2020-07-03

Betegtájékoztató

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZIMBUS BREEZHALER 114 MICROGRAMMI/46 MICROGRAMMI/136 MICROGRAMMI
POLVERE PER
INALAZIONE, CAPSULE RIGIDE
indacaterolo/glicopirronio/mometasone furoato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Zimbus Breezhaler e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Zimbus Breezhaler
3.
Come usare Zimbus Breezhaler
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zimbus Breezhaler
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Istruzioni per l’uso dell’inalatore Zimbus Breezhaler
1.
COS’È ZIMBUS BREEZHALER E A COSA SERVE
COS’È ZIMBUS BREEZHALER E COME FUNZIONA
Zimbus Breezhaler contiene tre principi attivi:
-
indacaterolo
-
glicopirronio
-
mometasone furoato.
Indacaterolo e glicopirronio appartengono a un gruppo di medicinali
chiamati broncodilatatori. Essi
agiscono con modalità diverse per rilassare i muscoli delle piccole
vie di passaggio dell’aria nei
polmoni. Questo favorisce l’apertura delle vie aeree, rendendo più
facile respirare. Se presi
regolarmente, aiutano le piccole vie di passaggio dell’aria nei
polmoni a rimanere aperte.
Il mometasone furoato appartiene a un gruppo di medicinali chiamati
corticosteroidi (o steroidi). I
corticosteroidi riducono il gonfiore e l’irritazione (infiammazione)
delle piccole vie di passaggio
dell’aria nei polmoni e in questo modo alleviano gradualmente i
proble
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zimbus Breezhaler 114 microgrammi/46 microgrammi/136 microgrammi
polvere per inalazione,
capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna capsula contiene 150 mcg di indacaterolo (come acetato), 63
mcg di glicopirronio bromuro
equivalente a 50 mcg di glicopirronio e 160 mcg di mometasone furoato.
Ciascuna dose erogata (la dose rilasciata dal boccaglio
dell’inalatore) contiene 114 mcg di
indacaterolo (come acetato), 58 mcg di glicopirronio bromuro
equivalente a 46 mcg di glicopirronio e
136 mcg di mometasone furoato.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ciascuna capsula contiene 25 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione, capsula rigida (polvere per inalazione).
Capsule con testa trasparente verde e corpo trasparente incolore
contenenti una polvere bianca, con il
codice del prodotto “IGM150-50-160” stampato in nero sopra due
bande nere sul corpo della capsula e
il logo del prodotto stampato in nero e circondato da una banda nera
sulla testa della capsula.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Zimbus Breezhaler è indicato come trattamento di mantenimento
dell’asma in pazienti adulti non
adeguatamente controllati da un’associazione di mantenimento di un
beta
2
-agonista a lunga durata
d’azione e alte dosi di un corticosteroide per uso inalatorio, che
hanno avuto una o più riacutizzazioni
asmatiche nell’anno precedente.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è una capsula per inalazione una volta al
giorno.
La dose massima raccomandata è di 114 mcg/46 mcg/136 mcg una volta al
giorno.
Il trattamento deve essere somministrato ogni giorno alla stessa ora.
Può essere somministrato in
qualsiasi momento del giorno. Se è stata dimenticata una dose, questa
deve essere presa il più presto
possibile. I pazienti devono essere istruiti a non assumere più di
una
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-10-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése