Zimbus Breezhaler

Country: European Union

Language: Italian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Glycopyrronium bromide, Indacaterol (acetate), Mometasone furoate

Available from:

Novartis Europharm Limited

ATC code:

R03AL

INN (International Name):

indacaterol, glycopyrronium, mometasone furoate

Therapeutic group:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Therapeutic area:

Asma

Therapeutic indications:

Maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Product summary:

Revision: 4

Authorization status:

autorizzato

Authorization date:

2020-07-03

Patient Information leaflet

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZIMBUS BREEZHALER 114 MICROGRAMMI/46 MICROGRAMMI/136 MICROGRAMMI
POLVERE PER
INALAZIONE, CAPSULE RIGIDE
indacaterolo/glicopirronio/mometasone furoato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Zimbus Breezhaler e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Zimbus Breezhaler
3.
Come usare Zimbus Breezhaler
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zimbus Breezhaler
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Istruzioni per l’uso dell’inalatore Zimbus Breezhaler
1.
COS’È ZIMBUS BREEZHALER E A COSA SERVE
COS’È ZIMBUS BREEZHALER E COME FUNZIONA
Zimbus Breezhaler contiene tre principi attivi:
-
indacaterolo
-
glicopirronio
-
mometasone furoato.
Indacaterolo e glicopirronio appartengono a un gruppo di medicinali
chiamati broncodilatatori. Essi
agiscono con modalità diverse per rilassare i muscoli delle piccole
vie di passaggio dell’aria nei
polmoni. Questo favorisce l’apertura delle vie aeree, rendendo più
facile respirare. Se presi
regolarmente, aiutano le piccole vie di passaggio dell’aria nei
polmoni a rimanere aperte.
Il mometasone furoato appartiene a un gruppo di medicinali chiamati
corticosteroidi (o steroidi). I
corticosteroidi riducono il gonfiore e l’irritazione (infiammazione)
delle piccole vie di passaggio
dell’aria nei polmoni e in questo modo alleviano gradualmente i
proble
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zimbus Breezhaler 114 microgrammi/46 microgrammi/136 microgrammi
polvere per inalazione,
capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna capsula contiene 150 mcg di indacaterolo (come acetato), 63
mcg di glicopirronio bromuro
equivalente a 50 mcg di glicopirronio e 160 mcg di mometasone furoato.
Ciascuna dose erogata (la dose rilasciata dal boccaglio
dell’inalatore) contiene 114 mcg di
indacaterolo (come acetato), 58 mcg di glicopirronio bromuro
equivalente a 46 mcg di glicopirronio e
136 mcg di mometasone furoato.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ciascuna capsula contiene 25 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione, capsula rigida (polvere per inalazione).
Capsule con testa trasparente verde e corpo trasparente incolore
contenenti una polvere bianca, con il
codice del prodotto “IGM150-50-160” stampato in nero sopra due
bande nere sul corpo della capsula e
il logo del prodotto stampato in nero e circondato da una banda nera
sulla testa della capsula.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Zimbus Breezhaler è indicato come trattamento di mantenimento
dell’asma in pazienti adulti non
adeguatamente controllati da un’associazione di mantenimento di un
beta
2
-agonista a lunga durata
d’azione e alte dosi di un corticosteroide per uso inalatorio, che
hanno avuto una o più riacutizzazioni
asmatiche nell’anno precedente.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è una capsula per inalazione una volta al
giorno.
La dose massima raccomandata è di 114 mcg/46 mcg/136 mcg una volta al
giorno.
Il trattamento deve essere somministrato ogni giorno alla stessa ora.
Può essere somministrato in
qualsiasi momento del giorno. Se è stata dimenticata una dose, questa
deve essere presa il più presto
possibile. I pazienti devono essere istruiti a non assumere più di
una
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 02-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 02-09-2020