Zerit

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

stavudin

Beszerezhető a:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kód:

J05AF04

INN (nemzetközi neve):

stavudine

Terápiás csoport:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Terápiás terület:

Okužbe z virusom HIV

Terápiás javallatok:

Težko capsulesZerit je navedeno v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili za zdravljenje okužbe z virusom HIV-okuženih odraslih bolnikov in pediatrični bolniki (starejši od treh mesecev), samo, ko drugi antiretrovirals ni mogoče uporabiti. Trajanje terapije s Zerit mora biti omejeno na najkrajši možni čas. Prašek za oralni solutionZerit je navedeno v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili za zdravljenje okužbe z virusom HIV-okuženih odraslih bolnikov in pediatričnih bolnikih (od rojstva), samo, ko drugi antiretrovirals ni mogoče uporabiti. Trajanje terapije s Zerit mora biti omejeno na najkrajši možni čas.

Termék összefoglaló:

Revision: 31

Engedélyezési státusz:

Umaknjeno

Engedély dátuma:

1996-05-08

Betegtájékoztató

                                36
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
Plaza 254
Blanchardstown Corporate Park 2
Dublin 15
D15 T867
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/96/009/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zerit 15 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC: {številka}
SN: {številka}
 {številka}
Approved
1.0
v
37
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
BESEDILO NA PRETISNEM OMOTU
1.
IME ZDRAVILA
Zerit 15 mg trde kapsule
stavudin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Approved
1.0
v
38
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
BESEDILO NA ŠKATLI IN NALEPKI ZA PLASTENKO (PAKIRANJE V PLASTENKI)
1.
IME ZDRAVILA
Zerit 15 mg trde kapsule
stavudin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Vsaka trda kapsula vsebuje 15 mg stavudina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH UČINKOVIN
Laktoza
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
60 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30°C.
Shranjujte v originalni ovojnini.
Approved
1.0
v
39
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
Plaza 254
Blanch
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Approved
1.0
v
2
1.
IME ZDRAVILA
Zerit 15 mg trde kapsule
Zerit 20 mg trde kapsule
Zerit 30 mg trde kapsule
Zerit 40 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zerit 15 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 15 mg stavudina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 80,84 mg brezvodne laktoze.
Ena trda kapsula vsebuje 40,42 mg laktoze monohidrata.
Zerit 20 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 20 mg stavudina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 121,30 mg brezvodne laktoze.
Ena trda kapsula vsebuje 60,66 mg laktoze monohidrata.
Zerit 30 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 30 mg stavudina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 121,09 mg brezvodne laktoze.
Ena trda kapsula vsebuje 60,54 mg laktoze monohidrata.
Zerit 40 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 40 mg stavudina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 159,06 mg brezvodne laktoze.
Ena trda kapsula vsebuje 79,53 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Zerit 15 mg trde kapsule
Trda kapsula je rdeča in rumena, neprozorna, z oznako "BMS" nad BMS
kodo “1964” na eni strani in
“15” na drugi strani.
Zerit 20 mg trde kapsule
Trda kapsula je rjava, neprozorna, z oznako "BMS" nad BMS kodo
“1965” na eni strani in “20” na
drugi strani.
Zerit 30 mg trde kapsule
Trda kapsula je svetlo in temno oranžna, neprozorna, z oznako "BMS"
nad BMS kodo “1966” na eni
strani in “30” na drugi strani.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg trde kapsule
Trda kapsula je temno oranžna, neprozorna, z oznako "BMS" nad BMS
kodo “1967” na eni strani in
“40” na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Zerit je v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili
indicirano za zdravljenje okužbe
z virusom HIV pri odraslih in otrocih (starejših od 3 mesecev),
vendar le, če uporaba drugih
protiretrovirusnih zdravi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-03-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-03-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-03-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése