Zavicefta

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

Beszerezhető a:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

ATC-kód:

J01

INN (nemzetközi neve):

ceftazidime, avibactam

Terápiás csoport:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση,

Terápiás terület:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

Terápiás javallatok:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2016-06-23

Betegtájékoztató

                                30
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
ΚΕΦΤΑΖΙΝΤΊΜΗ/ΑΒΙΜΠΑΚΤΆΜΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zavicefta και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Zavicefta
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Zavicefta
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zavicefta
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZAVICEFTA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZAVICEFTA
Το Zavicefta είναι ένα αντιβιοτικό φάρμακο
που περιέχει δύο δραστικές ουσίες,
κεφταζιντίμη 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zavicefta 2 g/0,5 g κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει πενταϋδρική
κεφταζιντίμη που ισοδυναμεί με 2 g
κεφταζιντίμης και νατριούχο
αβιμπακτάμη που ισοδυναμεί με 0,5 g
αβιμπακτάμης.
Μετά την ανασύσταση, 1 ml διαλύματος
περιέχει 167,3 mg κεφταζιντίμη και 41,8 mg
αβιμπακτάμη
(βλ. παράγραφο 6.6).
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Το Zavicefta περιέχει περίπου 146 mg νατρίου
ανά φιαλίδιο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
(κόνις για πυκνό σκεύασμα).
Κόνις λευκή έως κίτρινη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Zavicefta ενδείκνυται σε ενήλικες και
παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 3
μηνών και άνω για τη
θεραπεία των ακόλουθων λοιμώξεων (βλ.
παραγράφους 4.4 και 5.1):

Επιπλεγμένη ενδοκοιλιακή λοίμωξη (cIAI)

Επιπλεγμένη ουρολοίμωξη (cUTI),
συμπεριλαμβανομένης πυελονεφρίτιδας

Νοσοκομειακή πνευμονία (HAP),
συμπεριλαμβανομένης της πνευμονίας
σχετιζόμενης με τον
αναπν
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-02-2024

Dokumentumelőzmények megtekintése