ZAVEDOS 20MG/20ML INJ.SOL

Ország: Görögország

Nyelv: görög

Forrás: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Vedd Meg Most

Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
02-05-2024

Aktív összetevők:

IDARUBICIN

Beszerezhető a:

PHARMACIA & UPJOHN HELLAS AE

ATC-kód:

L01DB06

Adagolás:

20MG/20ML

Gyógyszerészeti forma:

ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Terápiás terület:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Termékjellemzők

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ΖAVEDOS INJECTION
1.
ΟΝΟΜΑ ΤΟΥ ΙΔΙΟΣΚΕΥΑΣΜΑΤΟΣ
ΖAVEDOS
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κόνις για Ενέσιμο Διάλυμα :
Idarubicin Hydrochloride 5 mg, 10 mg, 20 mg/VIAL
Ενέσιμο Διάλυμα :
Idarubicin Hydrochloride 5mg/5ml, 10mg/10ml, 20mg/20ml VIAL
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για Ενέσιμο Διάλυμα
Ενέσιμο διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αντιμιτωτικός και κυτταροστατικός παράγοντας.
-
Οξεία μη λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ANLL, AML) σε ενήλικες για την πρόκληση ύφεσης σαν πρώτης γραμμής 
θεραπεία ή και την πρόκληση ύφεσης σε υποτροπιάζοντες ή ανθεκτικούς ασθενείς.
-
Οξεία λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΑLL) ως δεύτερης γραμμής θεραπεία σε ενήλικες και σε παιδιά.
Η idarubicin χρησιμοποιείται συχνά σε συνδυασμένα χημειοθεραπευτικά σχήματα μαζί με άλλους κυτταροστατικούς 
παράγοντες.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η δοσολογία υπολογίζεται συνήθως με βάση την επιφάνεια του σώματος (mg/m
2
). Η οδός χορήγησης είναι ενδοφλέβια.
-
_Σε περιπτώσεις_ _ΑΝLL_ _σε ενήλικες_, το δοσολογικό σχήμα που προτείνεται είναι 12mg/m
2
/ημέρα ενδοφλεβίως για 
διάστημα 3 ημερών σε συνδυασ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése