Zantic Injektionslösung

Ország: Németország

Nyelv: német

Forrás: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktív összetevők:

Ranitidinhydrochlorid

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG

INN (nemzetközi neve):

ranitidine hydrochloride

Gyógyszerészeti forma:

Injektionslösung

Összetétel:

Ranitidinhydrochlorid 56.mg

Engedélyezési státusz:

gültig

Betegtájékoztató

1
04.03.2009WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
T:\_MedTexte\Texte_Zulassung\Projekte\Ranitidinhydrochlorid\Zantic\20090304_Zantic_Sostril_AA12269-73\01\palde-01-zantic-injektionsloesung-
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
ZANTIC® INJEKTIONSLÖSUNG
50 mg/5 ml
Ranitidin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
- 
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- 
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
- 
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie.
- 
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren
Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Zantic Injektionslösung und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Anwendung von Zantic Injektionslösung beachten?
3.
Wie ist Zantic Injektionslösung anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Zantic Injektionslösung aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1. 
WAS IST ZANTIC INJEKTIONSLÖSUNG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Zantic Injektionslösung ist ein Magen-Darm-Mittel zur Verminderung der Magensäure
(Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist).
ZANTIC INJEKTIONSLÖSUNG WIRD ANGEWENDET ZUR
-
Narkosevorbehandlung vor größeren operativen Eingriffen zur Verhütung der Säureaspiration.
-
Prophylaxe stressbedingter Schleimhautläsionen im o

Termékjellemzők

1
04.03.2009WORTLAUT DER FÜR DIE FACHINFORMATION VORGESEHENEN ANGABEN
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ZANTIC
®
 INJEKTIONSLÖSUNG
50 mg/5 ml 
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Ampulle zu 5 ml Injektionslösung enthält 56,0 mg Ranitidinhydrochlorid, entsprechend 50 mg 
Ranitidin.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Klare, farblose bis hellgelbe Injektionslösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Narkosevorbehandlung vor größeren operativen Eingriffen zur Verhütung der Säureaspiration.
Zur Prophylaxe stressbedingter Schleimhautläsionen im oberen Gastrointestinaltrakt unter strenger 
Nutzen-Risiko-Abwägung, wenn schwere Komplikationen dieser Schleimhautläsionen zu erwarten sind.
Zur Prophylaxe von Rezidivblutungen und als unterstützende Maßnahme bei Blutungen aus Erosionen 
oder Ulzerationen im Magen und Duodenum.
Zur Therapie von Erkrankungen im oberen Gastrointestinaltrakt, bei denen eine Verringerung der 
Magensäuresekretion angezeigt ist, z. B. Duodenalulcera, benigne Magenulcera, Refluxösophagitis und 
Zollinger-Ellison-Syndrom, steht Zantic in Form von Filmtabletten zur Verfügung.
_Kinder (6 Monate bis 18 Jahre)_

Kurzzeitbehandlung von peptischen Ulcera (Duodenal- und benignen Magenulcera)

Behandlung von gastro-ösophagealen Refluxerkrankungen einschließlich Refluxösophagitis und 
Linderung der Symptome gastro-ösophagealer Refluxerkrankungen.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
/home/rlattuad/Documents/myHealthbox/Development/Database/Datasources/DE/leaflets/de/SPC/originals/de_24.rtf/home/rlattuad/Documents/m
yHealthbox/Development/Database/Datasources/DE/leaflets/de/SPC/originals/de_24.rtf 
2
_Erwachsene mit normaler Nierenfunktion _
Narkosevorbehandlung:
5 ml Injektionslösung (50 mg Ranitidin) präoperativ e