Yargesa

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Miglustat

Beszerezhető a:

Piramal Critical Care B.V.

ATC-kód:

A16AX06

INN (nemzetközi neve):

miglustat

Terápiás csoport:

Anderen Verdauungstrakt und Stoffwechsel-Produkte,

Terápiás terület:

Gaucher-Krankheit

Terápiás javallatok:

Yargesa ist indiziert für die orale Behandlung von Erwachsenen Patienten mit leichter bis mittelschwerer Typ-1-Gaucher-Krankheit. Yargesa kann nur verwendet werden in der Behandlung von Patienten, für die Enzym-Ersatz-Therapie ungeeignet ist. Yargesa ist indiziert für die Behandlung progressiver neurologischer Manifestationen bei Erwachsenen Patienten und pädiatrischen Patienten mit Niemann-Pick Typ C-Krankheit.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2017-03-22

Betegtájékoztató

                                20
B.
PACKUNGSBEILAGE
21
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
YARGESA 100 MG HARTKAPSELN
Miglustat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Yargesa und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Yargesa beachten?
3.
Wie ist Yargesa einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Yargesa aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST YARGESA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Yargesa enthält den Wirkstoff Miglustat, welcher zu einer
Arzneimittelgruppe gehört, die den
Stoffwechsel beeinflusst. Es wird zur Behandlung von zwei Krankheiten
eingesetzt:
•
YARGESA WIRD ZUR BEHANDLUNG DER LEICHTEN BIS MITTELSCHWEREN
GAUCHER-KRANKHEIT DES
TYPS 1 BEI ERWACHSENEN VERWENDET.
Bei der Gaucher-Krankheit des Typs 1 wird eine Substanz,
Glukosylzeramid, nicht aus Ihrem Körper
entfernt. Sie reichert sich in bestimmten Zellen Ihres Immunsystems
an. Dies kann zur Vergrößerung
der Leber und Milz, zu Blutveränderungen und zu Knochenerkrankungen
führen.
Die übliche Behandlung der Gaucher-Krankheit des Typs 1 ist eine
Enzymersatztherapie. Yargesa
wird nur bei Patienten angewendet, für die eine Enzymersatztherapie
nicht in Frage kommt.
•
YARGESA WIRD AUCH BEI DER NIEMANN-PICK-KRANKHEIT TYP C ZUR BEHANDLUNG
FORTSCHREITENDER NEUROLOGISCHER SYMPTOME BEI ERWA
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Yargesa 100 mg Hartkapseln.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Hartkapsel enthält 100 mg Miglustat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel.
Die Hartkapsel besteht aus einem opaken, weißen Oberteil und
Unterteil mit dem schwarzen
Aufdruck „708“ auf dem Unterteil.
Kapselgröße: 4 (14,3 mm x 5,3 mm)
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Yargesa ist indiziert für die orale Behandlung der leichten bis
mittelschweren Form der Gaucher-
Krankheit des Typs 1 bei erwachsenen Patienten. Yargesa darf nur zur
Behandlung von Patienten
verwendet werden, für die eine Enzymsubstitutionstherapie nicht in
Frage kommt (siehe Abschnitte
4.4 und 5.1).
Yargesa ist indiziert für die Behandlung progressiver neurologischer
Manifestationen bei erwachsenen
und pädiatrischen Patienten mit Niemann-Pick-Krankheit Typ C (siehe
Abschnitte 4.4 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
.
Die Behandlung sollte von einem in der Therapie der Gaucher-Krankheit
bzw. der Niemann-Pick-
Krankheit Typ C erfahrenen Arzt durchgeführt werden.
Dosierung
_Dosis be_
_i der Gaucher-Krankheit des Typs 1 _
_ _
_Erwachsene _
Die empfohlene Anfangsdosis für die Behandlung von erwachsenen
Patienten mit der Gaucher-
Krankheit des Typs 1 ist 100 mg dreimal täglich.
Eine vorübergehende Dosisreduktion auf 100 mg ein- oder zweimal
täglich kann bei einigen Patienten
aufgrund von Durchfall erforderlich sein.
_Kinder und Jugendliche _
_ _
Die Wirksamkeit von Miglustat bei Kindern und Jugendlichen im Alter
von 0-17 Jahren mit Typ-
1-Gaucher-Krankheit ist nicht erwiesen. Es liegen keine Daten vor.
_Dosis be_
_i der Niemann-Pick-Krankheit Typ C _
_ _
_Erwachsene _
3
Die empfohlene Dosierung für die Behandlung von erwachsenen Patienten
mit Niemann-Pick-
Krankheit Typ C ist 200 mg dreimal täglich.
_Kinder und Jugendliche _
Die empfohlene Dosierung für die Behandlung von jugendlic
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése