Xydalba

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

dalbavancin hydrochloride

Beszerezhető a:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC-kód:

J01XA04

INN (nemzetközi neve):

dalbavancin

Terápiás csoport:

Antibacterials sisteminio naudojimo,

Terápiás terület:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Terápiás javallatok:

Suaugusiųjų ūminės bakterinės odos ir odos struktūros infekcijų gydymas (ABSSSI).

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2015-02-19

Betegtájékoztató

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
XYDALBA 500 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
dalbavancinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xydalba ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xydalba
3.
Kaip vartoti Xydalba
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xydalba
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA XYDALBA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Xydalba sudėtyje yra veikliosios medžiagos dalbavancino, t. y.
glikopeptidų grupės ANTIBIOTIKO.
Xydalba yra vartojamas SUAUGUSIESIEMS IR 3 MĖNESIŲ BEI VYRESNIEMS
VAIKAMS, SERGANTIEMS ODOS IR
PO ODA ESANČIŲ AUDINIŲ INFEKCINĖMIS LIGOMIS, GYDYTI.
Xydalba veikia sunaikindamas tam tikras bakterijas, sukeliančias
sunkias infekcines ligas. Šias
bakterijas jis sunaikina sutrikdydamas bakterijos ląstelės sienelės
formavimąsi.
Jei Jūsų organizme yra kitų infekciją sukėlusių bakterijų, Jus
gydantis gydytojas gali nuspręsti, kad
kartu su Xydalba Jums reikia vartoti kitų antibiotikų.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XYDALBA
XYDALBA VARTOTI DRAUDŽIAMA, jeigu yra ALERGIJA dalbavancinui arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
PASITARKITE SU GYDYTOJU, VAISTININKU ARBA SLAUGYTOJA, PRIEŠ
PRADĖDAMI VARTOTI XYDALBA:

jei turite ar turėjote INKSTŲ PROBLEMŲ. Atsižvelgiant į Jūsų
amžių ir inkstų būklę,
gydytojui gali tekti sumažinti Jums skiriamą dozę;

jei Jus vargina VIDURIAVIMAS ar anksčiau vartojant antibiotikų Jums
išsivystė
viduriavimas;

jei esate ALERGI
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xydalba 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra dalbavancino hidrochlorido, atitinkančio 500
mg dalbavancino.
Ištirpinus kiekviename ml yra 20 mg dalbavancino.
Galutinė praskiesto tirpalo infuzijai koncentracija turi būti nuo 1
iki 5 mg/ml dalbavancino
(žr. 6.6 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui (milteliai koncentratui).
Balti, balkšvi ar gelsvi milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xydalba skirtas suaugusiųjų ir 3 mėnesių bei vyresnių vaikų
ūminėms bakterijų sukeltoms odos ir
odos struktūrų infekcinėms ligoms (ŪBOOSIL) (žr. 4.4 ir 5.1
skyrius) gydyti.
Būtina atsižvelgti į oficialias tinkamo antibakterinių vaistinių
preparatų vartojimo rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji_
Rekomenduojama dalbavancino dozė yra 1 500 mg, lašinama kaip viena 1
500 mg infuzija arba 1 000
mg ir po savaitės – 500 mg (žr. 5.1 ir 5.2 skyrius).
_Vaikai ir paaugliai nuo 6 iki 18 metų amžiaus_
Rekomenduojama vienkartinė 18 mg/kg dalbavancino dozė (maksimaliai 1
500 mg).
_Kūdikiai ir vaikai nuo 3 mėnesių iki 6 metų amžiaus_
Rekomenduojama vienkartinė 22,5 mg/kg dalbavancino dozė (maksimaliai
1 500 mg).
Ypatingos populiacijos
_Vyresnio amžiaus pacientai_
Dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
3
_Inkstų nepakankamumas_
Nesunkų ar vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumą patiriantiems
suaugusiems pacientams ir
vaikams (kreatinino klirensas

30–79 ml/min) dozės koreguoti nereikia. Suaugusiems pacientams,
kuriems reguliariai atliekamos planinės hemodializės (3 kartus per
savaitę), dozės koreguoti nereikia,
o dalbavancinas gali būti skiriamas nepaisant hemodializės atlikimo
laiko.
Lėtiniu inkstų nepakankamumu sergantiems suaugusiems pacientams,
kurių kreatinino klirensas
yra < 3
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-12-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése