Xultophy

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

insulin degludec, liraglutide

Beszerezhető a:

Novo Nordisk A/S

ATC-kód:

A10

INN (nemzetközi neve):

insulin degludec, liraglutide

Terápiás csoport:

Drugs used in diabetes

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terápiás javallatok:

Xultophy is indicated for the treatment of adults with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control in combination with oral glucose-lowering medicinal products when these alone or combined with a GLP-1 receptor agonist or basal insulin do not provide adequate glycaemic control.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2014-09-18

Betegtájékoztató

                                38
B. PACKAGE LEAFLET
39
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
XULTOPHY 100 UNITS/ML + 3.6 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
insulin degludec + liraglutide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
̵
Keep this leaflet. You may need to read it again.
̵
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
̵
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
̵
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Xultophy is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Xultophy
3.
How to use Xultophy
4.
Possible side effects
5.
How to store Xultophy
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT XULTOPHY IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT XULTOPHY IS USED FOR
Xultophy is used to improve blood glucose (sugar) levels in adult
patients with type 2 diabetes
mellitus. You have diabetes because your body:
•
does not make enough insulin to control the level of sugar in your
blood or
•
is not able to use the insulin properly.
HOW XULTOPHY WORKS
Xultophy contains two active substances that help your body control
your blood sugar:
•
insulin degludec – a long-acting basal insulin which lowers your
blood sugar levels.
•
liraglutide – a ‘GLP-1 analogue’ that helps your body make more
insulin during meals and
lowers the amount of sugar made by your body.
XULTOPHY AND ORAL MEDICINES FOR DIABETES
Xultophy is used with oral medicines for diabetes (such as metformin,
pioglitazone and sulfonylurea
medicines). It is prescribed when these medicines (used alone or with
GLP-1 treatment or with basal
insulin) are not enough to control your blood sugar levels.
IF YOU USE GLP-1 TREATMENT
You should stop your GLP-1 treatment prior to starting on Xultophy.
IF YOU USE INSULIN
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Xultophy 100 units/mL + 3.6 mg/mL solution for injection.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 mL solution contains 100 units insulin degludec* and 3.6 mg
liraglutide*.
*Produced in
_Saccharomyces cerevisiae _
by recombinant DNA technology.
One pre-filled pen contains 3 mL equivalent to 300 units insulin
degludec and 10.8 mg liraglutide.
One dose step contains 1 unit of insulin degludec and 0.036 mg of
liraglutide.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear, colourless, isotonic solution.
_ _
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Xultophy is indicated for the treatment of adults with insufficiently
controlled type 2 diabetes mellitus
to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in
addition to other oral medicinal
products for the treatment of diabetes. For study results with respect
to combinations, effects on
glycaemic control, and the populations studied, see sections 4.4, 4.5
and 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Xultophy is given once daily by subcutaneous administration. Xultophy
can be administered at any
time of the day, preferably at the same time of the day.
Xultophy is to be dosed in accordance with the individual patient’s
needs. It is recommended to
optimise glycaemic control via dose adjustment based on fasting plasma
glucose.
Adjustment of dose may be necessary if patients undertake increased
physical activity, change their
usual diet or during concomitant illness.
Patients who forget a dose are advised to take it upon discovery and
then resume their usual once-daily
dosing schedule. A minimum of 8 hours between injections should always
be ensured. This also
applies when administration at the same time of the day is not
possible.
Xultophy is administered as dose steps. One dose step contains 1 unit
of insulin degludec and
0.036 mg of liraglutide. The pre-filled pen can provide from 1 up to
50 dose
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése