Xultophy

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

insulin degludec, liraglutide

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10

INN (Mezinárodní Name):

insulin degludec, liraglutide

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutické indikace:

Xultophy is indicated for the treatment of adults with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control in combination with oral glucose-lowering medicinal products when these alone or combined with a GLP-1 receptor agonist or basal insulin do not provide adequate glycaemic control.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2014-09-18

Informace pro uživatele

                                38
B. PACKAGE LEAFLET
39
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
XULTOPHY 100 UNITS/ML + 3.6 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
insulin degludec + liraglutide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
̵
Keep this leaflet. You may need to read it again.
̵
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
̵
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
̵
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Xultophy is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Xultophy
3.
How to use Xultophy
4.
Possible side effects
5.
How to store Xultophy
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT XULTOPHY IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT XULTOPHY IS USED FOR
Xultophy is used to improve blood glucose (sugar) levels in adult
patients with type 2 diabetes
mellitus. You have diabetes because your body:
•
does not make enough insulin to control the level of sugar in your
blood or
•
is not able to use the insulin properly.
HOW XULTOPHY WORKS
Xultophy contains two active substances that help your body control
your blood sugar:
•
insulin degludec – a long-acting basal insulin which lowers your
blood sugar levels.
•
liraglutide – a ‘GLP-1 analogue’ that helps your body make more
insulin during meals and
lowers the amount of sugar made by your body.
XULTOPHY AND ORAL MEDICINES FOR DIABETES
Xultophy is used with oral medicines for diabetes (such as metformin,
pioglitazone and sulfonylurea
medicines). It is prescribed when these medicines (used alone or with
GLP-1 treatment or with basal
insulin) are not enough to control your blood sugar levels.
IF YOU USE GLP-1 TREATMENT
You should stop your GLP-1 treatment prior to starting on Xultophy.
IF YOU USE INSULIN
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Xultophy 100 units/mL + 3.6 mg/mL solution for injection.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 mL solution contains 100 units insulin degludec* and 3.6 mg
liraglutide*.
*Produced in
_Saccharomyces cerevisiae _
by recombinant DNA technology.
One pre-filled pen contains 3 mL equivalent to 300 units insulin
degludec and 10.8 mg liraglutide.
One dose step contains 1 unit of insulin degludec and 0.036 mg of
liraglutide.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear, colourless, isotonic solution.
_ _
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Xultophy is indicated for the treatment of adults with insufficiently
controlled type 2 diabetes mellitus
to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in
addition to other oral medicinal
products for the treatment of diabetes. For study results with respect
to combinations, effects on
glycaemic control, and the populations studied, see sections 4.4, 4.5
and 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Xultophy is given once daily by subcutaneous administration. Xultophy
can be administered at any
time of the day, preferably at the same time of the day.
Xultophy is to be dosed in accordance with the individual patient’s
needs. It is recommended to
optimise glycaemic control via dose adjustment based on fasting plasma
glucose.
Adjustment of dose may be necessary if patients undertake increased
physical activity, change their
usual diet or during concomitant illness.
Patients who forget a dose are advised to take it upon discovery and
then resume their usual once-daily
dosing schedule. A minimum of 8 hours between injections should always
be ensured. This also
applies when administration at the same time of the day is not
possible.
Xultophy is administered as dose steps. One dose step contains 1 unit
of insulin degludec and
0.036 mg of liraglutide. The pre-filled pen can provide from 1 up to
50 dose
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 13-07-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů