Xofluza

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Baloxavir marboxil

Beszerezhető a:

Roche Registration GmbH

INN (nemzetközi neve):

baloxavir marboxil

Terápiás csoport:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terápiás terület:

Grypa, człowiek

Terápiás javallatok:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2021-01-07

Betegtájékoztató

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
XOFLUZA 20 MG TABLETKI POWLEKANE
XOFLUZA 40 MG TABLETKI POWLEKANE
baloksawir marboksyl
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Xofluza i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Xofluza
3.
Jak przyjmować lek Xofluza
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xofluza
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK XOFLUZA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK XOFLUZA
Lek Xofluza zawiera baloksawir marboksyl. Jest to rodzaj leku
przeciwwirusowego zwany
„inhibitorem endonukleazy zależnej od struktury kap”.
Lek Xofluza jest stosowany w celu leczenia i zapobiegania grypie. Ten
lek hamuje rozprzestrzenianie
się wirusa grypy w organizmie i pomaga skrócić czas do ustąpienia
objawów.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK XOFLUZA
•
Lek Xofluza jest stosowany w leczeniu grypy u pacjentów w wieku 1
roku i starszych, u
których objawy grypy występują od mniej 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xofluza 20 mg tabletki powlekane
Xofluza 40 mg tabletki powlekane
Xofluza 80 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Xofluza 20 mg
Każda tabletka zawiera 20 mg baloksawiru marboksylu.
Substancja(e) pomocnicza(e) o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 77,9 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Xofluza 40 mg
Każda tabletka zawiera 40 mg baloksawiru marboksylu.
Substancja(e) pomocnicza(e) o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 155,8 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Xofluza 80 mg
Każda tabletka zawiera 80 mg baloksawiru marboksylu.
Substancja(e) pomocnicza(e) o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 311,6 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Xofluza 20 mg
Podłużne tabletki powlekane o długości około 8,6 mm w kolorze
białym do jasnożółtego, z
wytłoczonym „
772” na jednej stronie i „20” na drugiej stronie.
Xofluza 40 mg
Podłużne tabletki powlekane o długości około 11,1 mm w kolorze
białym do jasnożółtego, z
wytłoczonym „BXM40” na jednej stronie.
3
Xofluza 80 mg
Podłużne tabletki powlekane o długości około 16,1 mm w kolorze
białym do jasnożółtego, z
wytłoczonym „BXM80” na jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie grypy
Produkt leczniczy Xofluza jest wskazany do stosowania w leczeniu
niepowikłanej grypy u pacjentów
w wieku 1 roku i starszych.
Profilaktyka poekspozycyjna grypy
_ _
_ _
Produkt leczniczy Xofluza jest wskazany do stosowania w pr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-04-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése