Nodetrip (previously Xeristar)

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

duloxetina

Beszerezhető a:

Esteve Pharmaceuticals, S.A.

ATC-kód:

N06AX21

INN (nemzetközi neve):

duloxetine

Terápiás csoport:

Psychoanaleptics,

Terápiás terület:

Anxiety Disorders; Depressive Disorder, Major; Diabetic Neuropathies

Terápiás javallatok:

Il trattamento del disturbo depressivo maggiore;Trattamento del dolore neuropatico diabetico periferico;Trattamento del disturbo d'ansia generalizzato;Xeristar è indicato negli adulti.

Termék összefoglaló:

Revision: 32

Engedélyezési státusz:

Ritirato

Engedély dátuma:

2004-12-17

Betegtájékoztató

                                36
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
37
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
NODETRIP 30 MG CAPSULE RIGIDE GASTRORESISTENTI
NODETRIP 60 MG CAPSULE RIGIDE GASTRORESISTENTI
Duloxetina (come cloridrato)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Nodetrip e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Nodetrip
3.
Come prendere Nodetrip
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Nodetrip
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È NODETRIP E A COSA SERVE
Nodetrip contiene il principio attivo duloxetina. Nodetrip aumenta i
livelli di serotonina e di
noradrenalina nel sistema nervoso.
Nodetrip viene usato negli adulti per trattare:
•
la depressione
•
il disturbo d’ansia generalizzato (sensazione cronica d’ansia o
nervosismo)
•
il dolore neuropatico diabetico (spesso descritto come bruciante,
tagliente, pungente, lancinante,
od opprimente o come una scossa elettrica. Nell’area interessata si
può avere perdita della
sensibilità, oppure sensazioni in cui il contatto, il caldo, il
freddo o la pressione possono causare
dolore)
Nodetrip comincia ad essere efficace nella maggior parte delle persone
con depressione o ansia entro
due settimane dall’inizio del trattamento, ma possono essere
necessarie 2-4 settimane prima di sentirsi
meglio. Si rivolga al medico se non comincia a stare meglio dopo
questo tempo. Il medico può
continuare a darle Nodetrip quando si sente me
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Nodetrip 30 mg capsule rigide gastroresistenti
Nodetrip 60 mg capsule rigide gastroresistenti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Nodetrip 30 mg
Ogni capsula contiene 30 mg di duloxetina (come cloridrato).
_Eccipienti con effetti noti _
Ogni capsula può contenere fino a 56 mg di saccarosio.
Nodetrip 60 mg
Ogni capsula contiene 60 mg di duloxetina (come cloridrato).
_Eccipienti con effetti noti _
Ogni capsula può contenere fino a 111 mg di saccarosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida gastroresistente.
Nodetrip 30 mg
Corpo di colore bianco opaco, con stampato ‘30 mg’ e una testa di
colore blu opaco, con stampato
‘9543’.
Nodetrip 60 mg
Corpo di colore verde opaco, con stampato ‘60 mg’ e una testa di
colore blu opaco, con stampato
‘9542’.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento del disturbo depressivo maggiore.
Trattamento del dolore neuropatico diabetico periferico.
Trattamento del disturbo d’ansia generalizzato.
Nodetrip è indicato negli adulti.
Per ulteriori informazioni vedere paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Disturbo depressivo maggiore_
Il dosaggio di partenza e di mantenimento raccomandato è 60 mg una
volta al giorno
indipendentemente dall’assunzione di cibo. Dosaggi superiori a 60 mg
una volta al giorno, fino ad una
dose massima di 120 mg al giorno, sono stati valutati in studi clinici
dal punto di vista della sicurezza.
Medicinale non più autorizzato
3
Tuttavia, non c’è evidenza clinica che suggerisca che i pazienti
che non rispondono al dosaggio
iniziale raccomandato possano beneficiare di ulteriori innalzamenti
della dose.
La risposta terapeutica si osserva abitualmente dopo 2 - 4 settimane
di trattamento.
Dopo consolidamento della risposta antidepressiva, si raccomanda di
continuare il trattamento per
diversi mesi, al fine 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-06-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 22-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-06-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 22-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-06-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 22-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-06-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése