Nodetrip (previously Xeristar)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

duloxetina

متاح من:

Esteve Pharmaceuticals, S.A.

ATC رمز:

N06AX21

INN (الاسم الدولي):

duloxetine

المجموعة العلاجية:

Psychoanaleptics,

المجال العلاجي:

Anxiety Disorders; Depressive Disorder, Major; Diabetic Neuropathies

الخصائص العلاجية:

Il trattamento del disturbo depressivo maggiore;Trattamento del dolore neuropatico diabetico periferico;Trattamento del disturbo d'ansia generalizzato;Xeristar è indicato negli adulti.

ملخص المنتج:

Revision: 32

الوضع إذن:

Ritirato

تاريخ الترخيص:

2004-12-17

نشرة المعلومات

                                36
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
37
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
NODETRIP 30 MG CAPSULE RIGIDE GASTRORESISTENTI
NODETRIP 60 MG CAPSULE RIGIDE GASTRORESISTENTI
Duloxetina (come cloridrato)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Nodetrip e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Nodetrip
3.
Come prendere Nodetrip
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Nodetrip
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È NODETRIP E A COSA SERVE
Nodetrip contiene il principio attivo duloxetina. Nodetrip aumenta i
livelli di serotonina e di
noradrenalina nel sistema nervoso.
Nodetrip viene usato negli adulti per trattare:
•
la depressione
•
il disturbo d’ansia generalizzato (sensazione cronica d’ansia o
nervosismo)
•
il dolore neuropatico diabetico (spesso descritto come bruciante,
tagliente, pungente, lancinante,
od opprimente o come una scossa elettrica. Nell’area interessata si
può avere perdita della
sensibilità, oppure sensazioni in cui il contatto, il caldo, il
freddo o la pressione possono causare
dolore)
Nodetrip comincia ad essere efficace nella maggior parte delle persone
con depressione o ansia entro
due settimane dall’inizio del trattamento, ma possono essere
necessarie 2-4 settimane prima di sentirsi
meglio. Si rivolga al medico se non comincia a stare meglio dopo
questo tempo. Il medico può
continuare a darle Nodetrip quando si sente me
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Nodetrip 30 mg capsule rigide gastroresistenti
Nodetrip 60 mg capsule rigide gastroresistenti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Nodetrip 30 mg
Ogni capsula contiene 30 mg di duloxetina (come cloridrato).
_Eccipienti con effetti noti _
Ogni capsula può contenere fino a 56 mg di saccarosio.
Nodetrip 60 mg
Ogni capsula contiene 60 mg di duloxetina (come cloridrato).
_Eccipienti con effetti noti _
Ogni capsula può contenere fino a 111 mg di saccarosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida gastroresistente.
Nodetrip 30 mg
Corpo di colore bianco opaco, con stampato ‘30 mg’ e una testa di
colore blu opaco, con stampato
‘9543’.
Nodetrip 60 mg
Corpo di colore verde opaco, con stampato ‘60 mg’ e una testa di
colore blu opaco, con stampato
‘9542’.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento del disturbo depressivo maggiore.
Trattamento del dolore neuropatico diabetico periferico.
Trattamento del disturbo d’ansia generalizzato.
Nodetrip è indicato negli adulti.
Per ulteriori informazioni vedere paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Disturbo depressivo maggiore_
Il dosaggio di partenza e di mantenimento raccomandato è 60 mg una
volta al giorno
indipendentemente dall’assunzione di cibo. Dosaggi superiori a 60 mg
una volta al giorno, fino ad una
dose massima di 120 mg al giorno, sono stati valutati in studi clinici
dal punto di vista della sicurezza.
Medicinale non più autorizzato
3
Tuttavia, non c’è evidenza clinica che suggerisca che i pazienti
che non rispondono al dosaggio
iniziale raccomandato possano beneficiare di ulteriori innalzamenti
della dose.
La risposta terapeutica si osserva abitualmente dopo 2 - 4 settimane
di trattamento.
Dopo consolidamento della risposta antidepressiva, si raccomanda di
continuare il trattamento per
diversi mesi, al fine 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 22-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 22-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 22-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 22-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 22-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 22-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 22-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 22-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 22-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 22-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 22-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 22-06-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات