Vydura

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Rimegepant

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC-kód:

N02CD06

INN (nemzetközi neve):

rimegepant

Terápiás csoport:

Antimigraine preparations, calcitonin gene-related peptide (CGRP) antagonists

Terápiás terület:

Migrän störningar

Terápiás javallatok:

Vydura is indicated for theAcute treatment of migraine with or without aura in adults;Preventative treatment of episodic migraine in adults who have at least 4 migraine attacks per month.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2022-04-25

Betegtájékoztató

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
VYDURA 75 mg frystorkad tablett
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje frystorkad tablett innehåller rimegepantsulfat motsvarande 75
mg rimegepant.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkad tablett
Den frystorkade tabletten är vit till benvit, rund med diameter 14
mm, präglad med symbolen
.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
VYDURA är avsett för

akut behandling av migrän hos vuxna, med eller utan aura

profylaktisk behandling av episodisk migrän hos vuxna som har minst 4
migränanfall per
månad.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Akutbehandling av migrän_
Rekommenderad dos är 75 mg rimegepant vid behov, en gång dagligen.
_Migränprofylax_
Rekommenderad dos är 75 mg rimegepant varannan dag.
Högsta dos per dag är 75 mg rimegepant.
VYDURA kan tas med eller utan mat.
_Samtidiga läkemedel_
Ytterligare en dos av rimegepant inom 48 timmar ska undvikas när
läkemedlet ges samtidigt med
måttliga CYP3A4-hämmare eller med starka P-gp-hämmare (se avsnitt
4.5).
Särskilda populationer
_Äldre (från 65 års ålder)_
Det finns begränsad erfarenhet av rimegepant hos patienter som är 65
år eller äldre. Ingen dosjustering
behövs eftersom rimegepants farmakokinetik inte påverkas av ålder
(se avsnitt 5.2).
3
_Nedsatt njurfunktion_
Ingen dosjustering behövs för patienter med lätt, måttlig eller
grav njurfunktionsnedsättning. Grav
njurfunktionsnedsättning ledde till en mer än fördubbling av AUC
för obundet läkemedel men mindre
än 50 % ökning av total AUC (se avsnitt 5.2). Försiktighet ska
iakttas vid frekvent användning hos
patienter med gravt nedsatt njurfunktion. Rime
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
VYDURA 75 mg frystorkad tablett
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje frystorkad tablett innehåller rimegepantsulfat motsvarande 75
mg rimegepant.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkad tablett
Den frystorkade tabletten är vit till benvit, rund med diameter 14
mm, präglad med symbolen
.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
VYDURA är avsett för

akut behandling av migrän hos vuxna, med eller utan aura

profylaktisk behandling av episodisk migrän hos vuxna som har minst 4
migränanfall per
månad.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Akutbehandling av migrän_
Rekommenderad dos är 75 mg rimegepant vid behov, en gång dagligen.
_Migränprofylax_
Rekommenderad dos är 75 mg rimegepant varannan dag.
Högsta dos per dag är 75 mg rimegepant.
VYDURA kan tas med eller utan mat.
_Samtidiga läkemedel_
Ytterligare en dos av rimegepant inom 48 timmar ska undvikas när
läkemedlet ges samtidigt med
måttliga CYP3A4-hämmare eller med starka P-gp-hämmare (se avsnitt
4.5).
Särskilda populationer
_Äldre (från 65 års ålder)_
Det finns begränsad erfarenhet av rimegepant hos patienter som är 65
år eller äldre. Ingen dosjustering
behövs eftersom rimegepants farmakokinetik inte påverkas av ålder
(se avsnitt 5.2).
3
_Nedsatt njurfunktion_
Ingen dosjustering behövs för patienter med lätt, måttlig eller
grav njurfunktionsnedsättning. Grav
njurfunktionsnedsättning ledde till en mer än fördubbling av AUC
för obundet läkemedel men mindre
än 50 % ökning av total AUC (se avsnitt 5.2). Försiktighet ska
iakttas vid frekvent användning hos
patienter med gravt nedsatt njurfunktion. Rime
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 24-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése