Ország: Belgium
Nyelv: francia
Forrás: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Chlorure de Sodium 4,5 g/500 ml; Hydroxyéthylamidons 50 g/500 ml
Fresenius Kabi SA-NV
B05AA07
Sodium Chloride; Hydroxyethyl Starch
10 % (100 mg/ml)
Solution pour perfusion
Chlorure de Sodium 9 mg/ml; Hydroxyéthylamidons 100 mg/ml
Voie intraveineuse
Hydroxyethylstarch
CTI code: 368943-03 - Taille de l'emballage: 20 x 500 ml - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2750610 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 368943-02 - Taille de l'emballage: 10 x 500 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 368943-01 - Taille de l'emballage: 500 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Non
2010-05-06
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR VOLUVEN, 10% (100 MG/ML) SOLUTION POUR PERFUSION Hydroxyéthyl amidon (HEA 130/0,4) dans une solution isotonique de chlorure de sodium AVERTISSEMENT Ne pas utiliser en cas de sepsis (infection sévère généralisée), d’insuffisance rénale ou chez les patients en état critique. Voir les situations dans lesquelles ce produit ne doit jamais être utilisé à la rubrique 2. Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y contribuer en signalant tout effet indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment déclarer les effets indésirables. VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE : 1. Qu'est-ce que Voluven, 10% (100 mg/ml), et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Voluven, 10% (100 mg/ml) 3. Comment utiliser Voluven, 10% (100 mg/ml) 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Voluven, 10% (100 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. . QU’EST-CE QUE VOLUVEN 10% (100 MG/ML) ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Voluven 10% (100 mg/ml) est un substitut du plasma utilisé pour restaurer le volume sanguin quand vous avez perdu du sang, lorsque l’utilisation d’autres p Olvassa el a teljes dokumentumot
Voluven Notice scientifique 1/7 RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT CONTRE-INDICATIONS Ne pas utiliser en cas de sepsis, d’insuffisance rénale ou chez les patients en état critique. Voir rubrique 4.3. Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les professionnels de la santé déclarent tout effet indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de déclaration des effets indésirables. 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT Voluven, 10% (100 mg/ml) solution pour perfusion 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 1000 ml de solution pour perfusion contiennent: Poly(O-2-hydroxyéthyl)amidon (Ph.Eur) - Substitution molaire : 0,38 – 0,45 - Poids moléculaire moyen = 130.000 Da (fabriqué à partir d’amidon de maïs cireux) 100 g Chlorure de sodium 9 g Electrolytes : Na + 154 mmol/l Cl - 154 mmol/l Osmolarité théorique 308 mOsmol/l pH 4,0 - 5,5 Acidité titrable < 1.0 mmol NaOH/l Pour la liste complète des excipients : voir rubrique _ _ 6.1 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution pour perfusion Solution claire à légèrement trouble, incolore à jaune pâle. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Page 1 of 8 NOTBE508F Voluven Notice scientifique 2/7 Traitement de l’hypovolémie due à des pertes sanguines aiguës lorsque l’utilisation des cristalloïdes seuls est jugée insuffisante. (voir rubriques 4.2, 4.3 et 4.4) 4.2. POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Pour perfusion intraveineuse, en continu. L’UTILISATION DES HEA DOIT ÊTRE LIMITÉE À LA PHASE INITIALE D’EXPANSION VOLÉMIQUE SUR UNE DURÉE MAXIMALE DE 24H. Les 10-20 premiers ml de solution doivent être perfusés lentement en surveillant étroitement le patient afin de déceler le plus tôt possible toute réaction anaphylactoïde. Si une réaction anaphylactique/anaphylactoïde survient (voir rubrique 4.8), il faut interrompre immédiatement la perfusion et instaurer le traitement médical d’urgence Olvassa el a teljes dokumentumot