VidPrevtyn Beta

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

SARS-CoV-2 prefusion Spike delta TM protein, recombinant (B.1.351 strain)

Beszerezhető a:

Sanofi Pasteur

ATC-kód:

J07BX03

INN (nemzetközi neve):

COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted)

Terápiás csoport:

rokotteet

Terápiás terület:

COVID-19 virus infection

Terápiás javallatok:

VidPrevtyn Beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent COVID-19 in adults who have previously received an mRNA or adenoviral vector COVID-19 vaccine (see sections 4. 2 ja 5. 1 in product information document). Käyttö tämä rokote tulee virallisten suositusten mukaisesti.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2022-11-10

Betegtájékoztató

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VIDPREVTYN BETA LIUOS JA EMULSIO INJEKTIONESTETTÄ VARTEN, EMULSIO
COVID-19-rokote (rekombinantti, adjuvanttia sisältävä)
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä VidPrevtyn Beta on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan VidPrevtyn
Beta -rokotetta
3.
Miten VidPrevtyn Beta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
VidPrevtyn Beta -rokotteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VIDPREVTYN BETA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
VidPrevtyn Beta on rokote, jota käytetään COVID-19-taudin
ennaltaehkäisyyn.
VidPrevtyn Beta -rokotetta annetaan aikuisille, jotka ovat aiemmin
saaneet joko mRNA-rokotetta tai
adenovirusvektorirokotetta COVID-19-tautia vastaan.
Tämä rokote saa immuunijärjestelmän (elimistön luonnolliset
puolustusmekanismit) tuottamaan
tietynlaisia vasta-aineita, jotka vaikuttavat virusta vastaan ja
suojaavat siten COVID-19-taudilta.
Mikään tämän rokotteen sisältämistä aineista ei voi aiheuttaa
COVID-19-tautia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN VIDPREVTYN
BETA -ROKOTETTA
_ _
SIN
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
VidPrevtyn Beta, liuos ja emulsio injektionestettä varten, emulsio
COVID-19-rokote (rekombinantti, adjuvanttia sisältävä)
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Valmiste on kahdessa moniannosinjektiopullossa (antigeeniä
sisältävä injektiopullo ja adjuvanttia
sisältävä injektiopullo), joiden sisällöt sekoitetaan ennen
käyttöä. Sekoittamisen jälkeen
rokoteinjektiopullo sisältää kymmenen 0,5 ml:n annosta.
Yksi annos (0,5 ml) sisältää 5 mikrogrammaa
SARS-CoV-2-piikkiproteiinia (B.1.351-kanta), joka
on tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla käyttämällä
bakulovirusilmentämisjärjestelmää
hyönteissolulinjassa, joka on peräisin viljayökkösen (
_Spodoptera frugiperda_
) Sf9-soluista.
AS03-adjuvantti koostuu skvaleenista (10,69 milligrammaa),
DL-α-tokoferolista
(11,86 milligrammaa) ja polysorbaatti 80:stä (4,86 milligrammaa).
VidPrevtyn Beta saattaa sisältää oktyylifenolietoksylaatin
jäämiä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Liuos ja emulsio injektionestettä varten, emulsio
Antigeeniliuos on väritön, kirkas neste.
Adjuvanttiemulsio on valkeahko tai kellertävä homogeeninen
maitomainen neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vidprevtyn Beta on tarkoitettu tehosterokotuksena aktiiviseen
immunisaatioon COVID-19:n
ennaltaehkäisemiseksi aikuisilla, jotka ovat aiemmin saaneet mRNA-
tai adenovirusvektorirokotteen
COVID-19:ää vastaan (ks. kohdat 4.2 ja 5.1).
Tämän rokotteen käytössä on noudatettava viranomaissuosituksia.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Vähintään 18-vuotiaat henkilöt _
VidPrevtyn Beta annetaan lihakseen 0,5 ml:n kerta-annoksena
vähintä
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-03-2024

Dokumentumelőzmények megtekintése