Versican Plus L4

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
17-05-2019

Aktív összetevők:

Leptospira interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava, belastning MSLB 1088, L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, belastning MSLB 1089, L. interrogans serogruppe Canicola serovar Canicola, belastning MSLB 1090, L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, belastning MSLB 1091 (inaktivert)

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium S.A.

ATC-kód:

QI07AB01

INN (nemzetközi neve):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Terápiás csoport:

hunder

Terápiás terület:

Inaktivert bakteriell vaksiner (inkludert mycoplasma, toxoid og klamydia), Immunologicals for canidae

Terápiás javallatok:

Aktiv vaksinasjon av hunder fra seks ukers alder for å hindre at kliniske tegn, infeksjon og urinutskillelse forårsakes av Leptospira-serovarer bratislava, canicola, grippotyphosa og icterohaemorrhagiae. Immunitetens begynnelse: Immunitet har blitt demonstrert fra 4 uker etter avsluttet primærkurs. Immunitetens varighet: Minst ett år etter det primære vaksinasjonskurset.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2014-07-30

Betegtájékoztató

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG
VERSICAN PLUS L4 INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TSJEKKIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Versican Plus L4 injeksjonsvæske, suspensjon til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
SUSPENSJON (INAKTIVERT):
_Leptospira interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae stamme MSLB 1089
ALR* titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogruppe Canicola
serovar Canicola, stamme MSLB 1090
ALR* titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
stamme MSLB 1091
ALR* titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogruppe Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
stamme MSLB 1088
ALR* titer ≥ 1:51
ADJUVANS:
Aluminiumhydroksid
1,8
−
2,2 mg.
*
Antistoff mikroagglutinasjons-lytisk
reaksjon (Antibody micro agglutination-lytic reaction).
Utseende: hvitaktig væske med fint sediment.
16
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hunder fra 6 ukers alder:
-
for å forebygge kliniske symptomer og infeksjon forårsaket av
_L. interrogans_
serogruppe
Australis serovar Bratislava og forebygge ekskresjon i urin av
_L. interrogans_
serogruppe
Australis serovar Bratislava,
-
for å forebygge kliniske symptomer, ekskresjon i urin og redusere
infeksjon forårsaket av
_L. _
_interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola og
_L. interrogans_
serogruppe
Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae,
-
for å forebygge kliniske symptomer, redusere infeksjon forårsaket av
_L. kirschneri_
serogruppe Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, og redusere ekskresjon
i urin av
_L. _
_k irschneri_
serogruppe Grippotyphosa serovar Grippotyphosa.
Immuni
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Versican Plus L4 injeksjonsvæske, suspensjon til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
SUSPENSJON (INAKTIVERT):
_Leptospira interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae stamme MSLB 1089
ALR* titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogruppe Canicola
serovar Canicola, stamme MSLB 1090
ALR* titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
stamme MSLB 1091
ALR* titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogruppe Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
stamme MSLB 1088
ALR* titer ≥ 1:51
*
Antistoff mikroagglutinasjons-lytisk
reaksjon (Antibody micro agglutination-lytic reaction).
ADJUVANS:
Aluminiumhydroksid
1,8
−
2,2 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Utseende er som følger:
Hvitaktig væske med fint sediment.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av hunder fra 6 ukers alder:
-
for å forebygge kliniske symptomer og infeksjon forårsaket av
_L. interrogans_
serogruppe
Australis serovar Bratislava og forebygge ekskresjon i urin av
_L. interrogans_
serogruppe
Australis serovar Bratislava,
-
for å forebygge kliniske symptomer, ekskresjon i urin og redusere
infeksjon forårsaket av
_L. _
_interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola og
_L. interrogans_
serogruppe
Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae,
-
for å forebygge kliniske symptomer, redusere infeksjon forårsaket av
_L. kirschneri_
serogruppe Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, og redusere ekskresjon
i urin av
_L. _
_k irschneri_
serogruppe Grippotyphosa serovar Grippotyphosa.
3
Immunitet er vist fra:
4 uker etter at grunnvaksinasjonen er avsluttet.
Varighet av immunitet:
Minst ett år etter grunnvaksinasjon for alle komponenter i Versican
Plus L4.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-05-2019

Dokumentumelőzmények megtekintése