Ország: Belgium
Nyelv: francia
Forrás: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Troxérutine 1 g
Negma Benelux SA-NV
C05CA54
Troxerutin
Poudre pour solution buvable
Troxérutine 1 g
Voie orale
Troxerutin, Combinations
CTI code: 131677-02 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 0895748 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 131677-01 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 1321371 - Mode de livraison: Délivrance libre
Commercialisé: Non
1985-05-21
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR Edition : 07/04/15 Rev. RQ 12/11/02 Page 1/4 NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR VEINAMITOL 1g, poudre pour solution buvable Troxérutine VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours. Que contient cette notice : 1. Qu’est-ce que Veinamitol et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Veinamitol? 3. Comment utiliser Veinamitol? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels. 5. Comment conserver Veinamitol? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE VEINAMITOL ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Veinamitol fait partie du groupe des veinotropes et capillotropes. Veinamitol est indiqué dans le traitement des symptômes liés à une insuffisance veineuse chronique, tels que jambes lourdes et douloureuses et sensation de gonflement, et de la crise hémorroïdaire non compliquée (absence de thrombose ou d'étranglement hémorroïdaires et d'autres maladies ano- rectales). Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER VEINAMITOL? Une bonne hygiène de vie est à la base du traitement des troubles de la circul Olvassa el a teljes dokumentumot
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT Edition : 07/04/15 Rev. RQ 12/11/02 Page 1/4 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT VEINAMITOL 1g, poudre pour solution buvable (troxérutine) 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque sachet de Veinamitol contient 1 g de troxérutine Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution buvable. Poudre granuleuse jaune, pour administration orale après dissolution dans un verre d’eau. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES - Traitement des symptômes liés à une insuffisance veineuse chronique, tels que jambes lourdes et douloureuses et sensation de gonflement, - Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire non compliquée, en l'absence d'une thrombose hémorroïdaire externe, d'un étranglement hémorroïdaire et d'autres pathologies ano- rectales associées. 4.2. POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie: INSUFFISANCE VEINEUSE CHRONIQUE 1 g/jour, c'est-à-dire 1 sachet le matin au cours du repas. POUSSÉES HÉMORROÏDAIRES AIGUËS Sur avis médical, la dose pourra être augmentée jusqu'à 3 et 4 g/jour. Mode d’administration: Dissoudre chaque sachet dans ½ verre d'eau. Veinamitol sera pris de préférence avec le repas. 4.3. CONTRE-INDICATIONS Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4. MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI Le traitement par phlébotropes ne doit pas être poursuivi pendant plus de trois mois sans réévaluation de la symptomatologie. 4.5. INTERACTIONS AVEC D’AUTRES MÉDICAMENTS ET AUTRES FORMES D’INTERACTIONS Aucune interaction médicamenteuse n'a été signalée suite à l'utilisation de la troxérutine. 4.6. FERTILITÉ, GROSSESSE ET ALLAITEMENT RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT Edition : 07/04/15 Rev. RQ 12/11/02 Page 2/4 A ce jour, on n'a rapporté aucun effet néfaste en cas d'utilisation pendant la grossesse et la lactation. Comme pour toute médication, il est préf Olvassa el a teljes dokumentumot