Veinamitol 1 g sol. buv. (pdr.) sachet

País: Bélgica

Idioma: francés

Fuente: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredientes activos:

Troxérutine 1 g

Disponible desde:

Negma Benelux SA-NV

Código ATC:

C05CA54

Designación común internacional (DCI):

Troxerutin

formulario farmacéutico:

Poudre pour solution buvable

Composición:

Troxérutine 1 g

Vía de administración:

Voie orale

Área terapéutica:

Troxerutin, Combinations

Resumen del producto:

CTI code: 131677-02 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 0895748 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 131677-01 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 1321371 - Mode de livraison: Délivrance libre

Estado de Autorización:

Commercialisé: Non

Fecha de autorización:

1985-05-21

Información para el usuario

NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
Edition : 07/04/15
Rev. RQ
12/11/02
Page 1/4
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
VEINAMITOL 1g, poudre pour solution buvable
Troxérutine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous
vous sentez moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice :
1.
Qu’est-ce que Veinamitol et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Veinamitol?
3.
Comment utiliser Veinamitol?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels.
5.
Comment conserver Veinamitol?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VEINAMITOL ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Veinamitol fait partie du groupe des veinotropes et capillotropes.
Veinamitol est indiqué dans le traitement des symptômes liés à une
insuffisance veineuse chronique,
tels que jambes lourdes et douloureuses et sensation de gonflement, et
de la crise hémorroïdaire non
compliquée (absence de thrombose ou d'étranglement hémorroïdaires
et d'autres maladies ano-
rectales).
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 5 jours.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER
VEINAMITOL?
Une bonne hygiène de vie est à la base du traitement des troubles de
la circul

Ficha técnica

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Edition : 07/04/15
Rev. RQ 12/11/02
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1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VEINAMITOL 1g, poudre pour solution buvable
(troxérutine)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque sachet de Veinamitol contient 1 g de troxérutine
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable.
Poudre granuleuse jaune, pour administration orale après dissolution
dans un verre d’eau.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
- Traitement des symptômes liés à une insuffisance veineuse
chronique, tels que jambes lourdes et
douloureuses et sensation de gonflement,
- Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire
non compliquée, en l'absence d'une
thrombose hémorroïdaire externe, d'un étranglement hémorroïdaire
et d'autres pathologies ano-
rectales associées.
4.2. POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie:
INSUFFISANCE VEINEUSE CHRONIQUE
1 g/jour, c'est-à-dire 1 sachet le matin au cours du repas.
POUSSÉES HÉMORROÏDAIRES AIGUËS
Sur avis médical, la dose pourra être augmentée jusqu'à 3 et 4
g/jour.
Mode d’administration:
Dissoudre chaque sachet dans ½ verre d'eau.
Veinamitol sera pris de préférence avec le repas.
4.3. CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
Le traitement par phlébotropes ne doit pas être poursuivi pendant
plus de trois mois sans réévaluation
de la symptomatologie.
4.5. INTERACTIONS AVEC D’AUTRES MÉDICAMENTS ET AUTRES FORMES
D’INTERACTIONS
Aucune interaction médicamenteuse n'a été signalée suite à
l'utilisation de la troxérutine.
4.6. FERTILITÉ, GROSSESSE ET ALLAITEMENT
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Edition : 07/04/15
Rev. RQ 12/11/02
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A ce jour, on n'a rapporté aucun effet néfaste en cas d'utilisation
pendant la grossesse et la lactation.
Comme pour toute médication, il est préf�