VALSARTAN-RATIOPHARM 160 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

a valzartán

Beszerezhető a:

Ratiopharm GmbH

ATC-kód:

C09CA03

INN (nemzetközi neve):

valsartan

db csomag:

28x buborékcsomagolásban (PVC/PE/PVDC//Al) 98x buborékcsomagolásban (PVC/PE/PVDC//Al)

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

28x buborékcsomagolásban (PVC/PE/PVDC//Al) OGYI-T-21244 / 05; 98x buborékcsomagolásban (PVC/PE/PVDC//Al) OGYI-T-21244 / 06

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2010-04-01

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VALSARTAN-RATIOPHARM 40 MG FILMTABLETTA
VALSARTAN-RATIOPHARM 80 MG FILMTABLETTA
VALSARTAN-RATIOPHARM 160 MG FILMTABLETTA
valzartán
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Valsartan-ratiopharm és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Valsartan-ratiopharm szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Valsartan-ratiopharm-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Valsartan-ratiopharm-ot tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VALSARTAN-RATIOPHARM ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Valsartan-ratiopharm a gyógyszerek azon csoportjába tartozik, amit
angiotenzin-II receptor
antagonistának neveznek, és a magas vérnyomás csökkentésére
szolgál. Az angiotenzin-II a
szervezetben előforduló anyag, mely az ereket szűkíti, ezzel emeli
a vérnyomást. A Valsartan-
ratiopharm az angiotenzin-II ezen hatását gátolja, ezáltal az erek
elernyednek és a vérnyomás csökken.
A Valsartan-ratiopharm 40 mg filmtabletta HÁROM KÜLÖNBÖZŐ
BETEGSÉG ESETÉN ALKALMAZHATÓ:

A MAGAS VÉRNYOMÁS KEZELÉSÉRE 6-TÓL 18 ÉVES KORÚ GYERMEKEK ÉS
SERDÜLŐK ESETÉN. A magas
vérnyomás növeli a szívre és a verőerekre jutó terhelést.
Kezelés nélkül károsíthatja az agy, a
szív és a vesék ereit, és szél

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
VALSARTAN-RATIOPHARM 40 MG FILMTABLETTA
VALSARTAN-RATIOPHARM 80 MG FILMTABLETTA
VALSARTAN-RATIOPHARM 160 MG FILMTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
40 mg valzartán filmtablettánként.
80 mg valzartán filmtablettánként.
160 mg valzartán filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
40 mg: sárga, hosszúkás, törővonallal ellátott filmtabletta
(méret: kb. 3,6 x 9,1 mm).
80 mg: halványpiros, kerek, törővonallal ellátott filmtabletta
(átmérő kb. 8,1 mm).
160 mg: szürkés-narancsszínű, hosszúkás, törővonallal
ellátott filmtabletta (méret: kb. 5,6 x 14,1 mm).
A filmtabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hypertonia
Hypertonia kezelése 6-18 éves gyermekeknél és serdülőknél.
Nemrégiben bekövetkezett myocardialis infarctus
Szimptómás szívelégtelenségben vagy aszimptómás balkamrai
szisztolés működészavarban szenvedő,
klinikailag stabil felnőtt betegek kezelése, akik nemrégiben (12
óra – 10 nap) szívizominfarktuson
estek át (lásd 4.4 és 5.1 pont).
Szívelégtelenség
Szimptómás szívelégtelenség kezelése felnőtt betegeknél,
amennyiben angiotenzin-konvertáló enzim
(ACE) gátló nem alkalmazható, vagy ACE-gátlóval kombinálva,
amennyiben béta-blokkoló nem
alkalmazható (lásd 4.4 és 5.1 pont).
Hypertonia
Esszenciális hypertonia kezelése felnőtteknél és hypertonia
kezelése 6-18 éves gyermekeknél és
serdülőknél.
OGYI/25336/2011
OGYI/25337/2011
OGYI/25338/2011
OGYI/30912/2010
OGYI/30915/2010
OGYI/30916/2010
OGYI/52836/2010
OGYI/52838/2010
OGYI/52839/2010
OGYI/52828/2010
OGYI/52829/2010
OGYI/52831/2010
OGYI/52853/2010
OGYI/52855/2010
Nemrégiben bekövetkezett myocardialis infarctus
Szimptómás szívelégtelenségben vagy aszimptómás balkamrai
szisztolés működészavarban szenvedő,
klinikailag stabil felnőtt betegek kezelése, akik nemrégiben (12
óra – 10 nap) szívizominfarktuson
est