Ulunar Breezhaler

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
24-02-2023

Aktív összetevők:

Þannig brómíð, indacaterol maleat

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

R03AL04

INN (nemzetközi neve):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terápiás csoport:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

Terápiás terület:

Lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi

Terápiás javallatok:

Ulunar Breezhaler er ætlað til meðferðar við berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvarandi lungnateppu (COPD).

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

Leyfilegt

Engedély dátuma:

2014-04-23

Betegtájékoztató

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ULUNAR BREEZHALER 85 MÍKRÓGRÖMM/43 MÍKRÓGRÖMM INNÖNDUNARDUFT,
HÖRÐ HYLKI
indacaterol/glycopyrronium
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Ulunar Breezhaler og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ulunar Breezhaler
3.
Hvernig nota á Ulunar Breezhaler
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ulunar Breezhaler
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Notkunarleiðbeiningar fyrir Ulunar Breezhaler
1.
UPPLÝSINGAR UM ULUNAR BREEZHALER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM ULUNAR BREEZHALER
Lyfið inniheldur tvö virk efni, indacaterol og glycopyrronium. Þau
tilheyra flokki lyfja sem kallast
berkjuvíkkandi lyf.
VIÐ HVERJU ULUNAR BREEZHALER ER NOTAÐ
Lyfið er notað til að auðvelda öndun hjá fullorðnum sjúklingum
sem eiga í erfiðleikum með öndun
vegna lungnasjúkdóms sem kallast langvinn lungnateppa. Þegar um
langvinna lungnateppu er að ræða
spennast vöðvarnir umhverfis öndunarveginn. Þetta gerir öndunina
erfiðari. Lyfið kemur í veg fyrir að
þessir vöðvar í lungunum spennist, sem auðveldar loftstreymi inn
og út úr lungunum.
Ef þú notar lyfið einu sinni á sólarhring mun það hjálpa til
við að draga úr þeim áhrifum sem langvinn
lungateppa hefur á daglegt líf þitt.
2.
ÁÐUR EN BY
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ulunar Breezhaler 85 míkrógrömm/43 míkrógrömm innöndunarduft,
hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 143 míkrógrömm af indacaterol maleati sem
samsvarar 110 míkrógrömmum af
indacateroli og 63 míkrógrömm af glycopyrronium brómíði sem
samsvarar 50 míkrógrömmum af
glycopyrronium.
Hver skammtur sem er gefinn (skammturinn sem kemur úr munnstykki
innöndunartækisins)
inniheldur 110 míkrógrömm af indacaterol maleati sem samsvarar 85
míkrógrömmum af indacateroli
og 54 míkrógrömm af glycopyrronium brómíði, sem samsvarar 43
míkrógrömmum af
glycopyrronium.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hylki inniheldur 23,5 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft, hart hylki (innöndunarduft).
Hylki með gegnsærri gulri hettu og náttúrulegum gegnsæjum bol,
sem innihalda hvítt eða því sem
næst hvítt duft, með kóða lyfsins „IGP110.50“ áprentuðum
með bláu neðan við tvær bláar rendur á
bolnum og merki fyrirtækisins (
) áprentuðu með svörtu á hettunni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ulunar Breezhaler er ætlað til berkjuvíkkandi viðhaldsmeðferðar
til að draga úr einkennum hjá
fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (LLT).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er innöndun innihalds eins hylkis einu sinni á
sólarhring, með því að nota Ulunar
Breezhaler innöndunartækið.
Ráðlagt er að nota Ulunar Breezhaler á sama tíma dags á hverjum
degi. Ef skammtur gleymist á að
nota næsta skammt eins fljótt og hægt er sama daginn. Gefa skal
sjúklingum fyrirmæli um að nota ekki
fleiri en einn skammt á sólarhring.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir _
Nota má Ulunar Breezhaler í ráðlögðum skömmtum hjá öldruðum
sjúklingum (75 ára og eldri).
3
_Skert nýrnastarfsemi _
Nota má ráðlagða skammta af Ulunar Breezhaler hjá sjúklingum
með vægt eða í 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 24-02-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése