Ubac

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Lipoteichoic acid from Biofilm Adhesion Component of Streptococcus uberis, strain 5616

Beszerezhető a:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kód:

QI02AB

INN (nemzetközi neve):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Terápiás csoport:

Cattle

Terápiás terület:

Immunologicals for bovidae

Terápiás javallatok:

For active immunisation of healthy cows and heifers to reduce the incidence of clinical intramammary infections caused by Streptococcus uberis, to reduce the somatic cell count in Streptococcus uberis positive quarter milk samples and to reduce milk production losses caused by Streptococcus uberis intramammary infections.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2018-07-26

Betegtájékoztató

                                11
PARTICULARS TO APPEAR ON THE OUTER PACKAGE AND THE IMMEDIATE
PACKAGE
Cardboard box with 20 glass vials of 1 dose.
Cardboard box with 1 PET vial of 5, 25 and 50 doses.
Vial of 25 and 50 doses.
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
UBAC emulsion for injection for cattle
2.
STATEMENT OF ACTIVE SUBSTANCES
One dose (2 ml) contains:
Lipoteichoic acid (LTA) from Biofilm Adhesion Component (BAC) of
_Streptococcus uberis_
, strain
5616
≥ 1 RPU*
*Relative Potency Units (ELISA)
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Emulsion for injection.
4.
PACKAGE SIZE
20 x 1 dose (1 vial of 2 ml)
5 doses (1 vial of 10 ml)
25 doses (1 vial of 50 ml)
50 doses (1 vial of 100 ml)
25 doses (50 ml)
50 doses (100 ml)
5.
TARGET SPECIES
Cattle
6.
INDICATION(S)
7.
METHOD AND ROUTE(S) OF ADMINISTRATION
Intramuscular use.
Read the package leaflet before use.
8.
WITHDRAWAL PERIOD(S)
Withdrawal period: Zero days.
12
9.
SPECIAL WARNING(S), IF NECESSARY
Read the package leaflet before use.
10.
EXPIRY DATE
EXP {month/year}
Once broached use immediately.
11.
SPECIAL STORAGE CONDITIONS
Store and transport refrigerated.
Protect from light.
Do not freeze.
12.
SPECIAL PRECAUTIONS FOR THE DISPOSAL OF UNUSED PRODUCTS OR
WASTE MATERIALS, IF ANY
Disposal: read package leaflet.
13.
THE WORDS “FOR ANIMAL TREATMENT ONLY” AND CONDITIONS OR
RESTRICTIONS REGARDING SUPPLY AND USE, IF APPLICABLE
For animal treatment only. To be supplied only on veterinary
prescription.
14.
THE WORDS “KEEP OUT OF THE SIGHT AND REACH OF CHILDREN”
Keep out of the sight and reach of children.
15.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
16.
MARKETING AUTHORISATION NUMBER(S)
EU/2/18/227/001-004
17.
MANUFACTURER’S BATCH NUMBER
Batch {number}
13
MINIMUM PARTICULARS TO APPEAR ON SMALL IMMEDIATE PACKAGING UNITS
Vial label 1 dose and 5 doses
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
UBAC emulsion for injection for cattle
2.
QUANTITY OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S)
LTA from BAC of
_Streptococcus uberis_
, strain
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
UBAC emulsion for injection for cattle
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One dose (2 ml) contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Lipoteichoic acid (LTA) from Biofilm Adhesion Component (BAC) of
_Streptococcus uberis_
,
strain 5616
..................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Relative Potency Units (ELISA)
ADJUVANT:
Montanide ISA
............................................................................................................................907.1
mg
Monophosphoryl Lipid A (MPLA)
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Emulsion for injection.
White homogeneous emulsion.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cattle.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of healthy cows and heifers to reduce the
incidence of clinical
intramammary infections caused by
_Streptococcus uberis_
, to reduce the somatic cell count in
_Streptococcus uberis_
positive quarter milk samples and to reduce milk production losses
caused by
_Streptococcus uberis_
intramammary infections.
Onset of immunity: approximately 36 days after the second dose.
Duration of immunity: approximately the first 5 months of lactation.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
The whole herd should be immunised.
Immunisation has to be considered as one component in a complex
intramammary infection control
program that addresses all important udder health factors (e.g.
milking technique, dry-off and breeding
management, hygiene, nutrition, housing, bedding, cow comfort, air and
water quality and health
monitoring) and other management practices.
3
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Vaccinate only healthy animals.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal p
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-12-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése