Ubac

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Lipoteichoic acid from Biofilm Adhesion Component of Streptococcus uberis, strain 5616

Disponible des:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codi ATC:

QI02AB

Designació comuna internacional (DCI):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Grupo terapéutico:

Cattle

Área terapéutica:

Immunologicals for bovidae

indicaciones terapéuticas:

For active immunisation of healthy cows and heifers to reduce the incidence of clinical intramammary infections caused by Streptococcus uberis, to reduce the somatic cell count in Streptococcus uberis positive quarter milk samples and to reduce milk production losses caused by Streptococcus uberis intramammary infections.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2018-07-26

Informació per a l'usuari

                                11
PARTICULARS TO APPEAR ON THE OUTER PACKAGE AND THE IMMEDIATE
PACKAGE
Cardboard box with 20 glass vials of 1 dose.
Cardboard box with 1 PET vial of 5, 25 and 50 doses.
Vial of 25 and 50 doses.
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
UBAC emulsion for injection for cattle
2.
STATEMENT OF ACTIVE SUBSTANCES
One dose (2 ml) contains:
Lipoteichoic acid (LTA) from Biofilm Adhesion Component (BAC) of
_Streptococcus uberis_
, strain
5616
≥ 1 RPU*
*Relative Potency Units (ELISA)
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Emulsion for injection.
4.
PACKAGE SIZE
20 x 1 dose (1 vial of 2 ml)
5 doses (1 vial of 10 ml)
25 doses (1 vial of 50 ml)
50 doses (1 vial of 100 ml)
25 doses (50 ml)
50 doses (100 ml)
5.
TARGET SPECIES
Cattle
6.
INDICATION(S)
7.
METHOD AND ROUTE(S) OF ADMINISTRATION
Intramuscular use.
Read the package leaflet before use.
8.
WITHDRAWAL PERIOD(S)
Withdrawal period: Zero days.
12
9.
SPECIAL WARNING(S), IF NECESSARY
Read the package leaflet before use.
10.
EXPIRY DATE
EXP {month/year}
Once broached use immediately.
11.
SPECIAL STORAGE CONDITIONS
Store and transport refrigerated.
Protect from light.
Do not freeze.
12.
SPECIAL PRECAUTIONS FOR THE DISPOSAL OF UNUSED PRODUCTS OR
WASTE MATERIALS, IF ANY
Disposal: read package leaflet.
13.
THE WORDS “FOR ANIMAL TREATMENT ONLY” AND CONDITIONS OR
RESTRICTIONS REGARDING SUPPLY AND USE, IF APPLICABLE
For animal treatment only. To be supplied only on veterinary
prescription.
14.
THE WORDS “KEEP OUT OF THE SIGHT AND REACH OF CHILDREN”
Keep out of the sight and reach of children.
15.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
16.
MARKETING AUTHORISATION NUMBER(S)
EU/2/18/227/001-004
17.
MANUFACTURER’S BATCH NUMBER
Batch {number}
13
MINIMUM PARTICULARS TO APPEAR ON SMALL IMMEDIATE PACKAGING UNITS
Vial label 1 dose and 5 doses
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
UBAC emulsion for injection for cattle
2.
QUANTITY OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S)
LTA from BAC of
_Streptococcus uberis_
, strain
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
UBAC emulsion for injection for cattle
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One dose (2 ml) contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Lipoteichoic acid (LTA) from Biofilm Adhesion Component (BAC) of
_Streptococcus uberis_
,
strain 5616
..................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Relative Potency Units (ELISA)
ADJUVANT:
Montanide ISA
............................................................................................................................907.1
mg
Monophosphoryl Lipid A (MPLA)
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Emulsion for injection.
White homogeneous emulsion.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cattle.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of healthy cows and heifers to reduce the
incidence of clinical
intramammary infections caused by
_Streptococcus uberis_
, to reduce the somatic cell count in
_Streptococcus uberis_
positive quarter milk samples and to reduce milk production losses
caused by
_Streptococcus uberis_
intramammary infections.
Onset of immunity: approximately 36 days after the second dose.
Duration of immunity: approximately the first 5 months of lactation.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
The whole herd should be immunised.
Immunisation has to be considered as one component in a complex
intramammary infection control
program that addresses all important udder health factors (e.g.
milking technique, dry-off and breeding
management, hygiene, nutrition, housing, bedding, cow comfort, air and
water quality and health
monitoring) and other management practices.
3
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Vaccinate only healthy animals.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal p
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 14-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 14-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 14-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 14-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 14-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 14-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 14-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 14-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 14-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 14-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 14-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 14-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 14-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 14-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 14-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 14-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 14-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-12-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents