Twynsta

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Telmisartan, amlodipine

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kód:

C09DB04

INN (nemzetközi neve):

telmisartan, amlodipine

Terápiás csoport:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Terápiás terület:

Hypertension

Terápiás javallatok:

Treatment of essential hypertension in adults:Add-on therapyTwynsta is indicated in adults whose blood pressure is not adequately controlled on amlodipine.Replacement therapyAdult patients receiving telmisartan and amlodipine from separate tablets can instead receive tablets of Twynsta containing the same component doses.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2010-10-07

Betegtájékoztató

                                114
B. PACKAGE LEAFLET
115
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TWYNSTA 40 MG/5 MG TABLETS
telmisartan/amlodipine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Twynsta is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Twynsta
3.
How to take Twynsta
4.
Possible side effects
5.
How to store Twynsta
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TWYNSTA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Twynsta tablets contain two active substances called telmisartan and
amlodipine. Both of these
substances help to control your high blood pressure:

Telmisartan belongs to a group of substances called “angiotensin-II
receptor blockers”.
Angiotensin II is a substance produced in the body which causes blood
vessels to narrow, thus
increasing blood pressure. Telmisartan works by blocking the effect of
angiotensin II.

Amlodipine belongs to a group of substances called “calcium channel
blockers”. Amlodipine stops
calcium from moving into the blood vessel wall which stops the blood
vessels from tightening.
This means that both of these active substances work together to help
stop your blood vessels tightening.
As a result, the blood vessels relax and blood pressure is lowered.
TWYNSTA IS USED TO treat high blood pressure

in adult patients whose blood pressure is not controlled enough with
amlodipine alone.

in adult patients who already receive telmisartan and amlodipine from
separate tablets and who
wish to take instead the same doses in one tablet for convenience.
High bloo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Twynsta 40 mg/5 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 40 mg telmisartan and 5 mg amlodipine (as
amlodipine besilate).
Excipient(s) with known effect:
Each tablet contains 168.64 mg sorbitol (E420).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Blue and white oval shaped two layer tablets of approximately 14 mm
length engraved with the product
code A1 and the company logo on the white layer.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension in adults:
Add on therapy
Twynsta 40 mg/5 mg is indicated in adults whose blood pressure is not
adequately controlled on
amlodipine 5 mg alone.
Replacement therapy
Adult patients receiving telmisartan and amlodipine from separate
tablets can instead receive tablets of
Twynsta containing the same component doses.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose of this medicinal product is one tablet per day.
The maximum recommended dose is one tablet 80 mg telmisartan/10 mg
amlodipine per day. This
medicinal product is indicated for long term treatment.
Administration of amlodipine with grapefruit or grapefruit juice is
not recommended as bioavailability
may be increased in some patients resulting in increased blood
pressure lowering effects (see section 4.5).
_Add on therapy_
Twynsta 40 mg/5 mg may be administered in patients whose blood
pressure is not adequately controlled
on amlodipine 5 mg alone.
Individual dose titration with the components (i.e. amlodipine and
telmisartan) is recommended before
changing to the fixed dose combination. When clinically appropriate,
direct change from monotherapy to
the fixed combination may be considered.
3
Patients treated with 10 mg amlodipine who experience any dose
limiting adverse reactions such as
oedema, may be switched to Twynsta 40 mg/5 mg once daily, reducing the
dose of amlodipine without
reducing the overall expected an
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése