Twynsta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Telmisartan, amlodipine

متاح من:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC رمز:

C09DB04

INN (الاسم الدولي):

telmisartan, amlodipine

المجموعة العلاجية:

Agents acting on the renin-angiotensin system

المجال العلاجي:

Hypertension

الخصائص العلاجية:

Treatment of essential hypertension in adults:Add-on therapyTwynsta is indicated in adults whose blood pressure is not adequately controlled on amlodipine.Replacement therapyAdult patients receiving telmisartan and amlodipine from separate tablets can instead receive tablets of Twynsta containing the same component doses.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2010-10-07

نشرة المعلومات

                                114
B. PACKAGE LEAFLET
115
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TWYNSTA 40 MG/5 MG TABLETS
telmisartan/amlodipine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Twynsta is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Twynsta
3.
How to take Twynsta
4.
Possible side effects
5.
How to store Twynsta
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TWYNSTA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Twynsta tablets contain two active substances called telmisartan and
amlodipine. Both of these
substances help to control your high blood pressure:

Telmisartan belongs to a group of substances called “angiotensin-II
receptor blockers”.
Angiotensin II is a substance produced in the body which causes blood
vessels to narrow, thus
increasing blood pressure. Telmisartan works by blocking the effect of
angiotensin II.

Amlodipine belongs to a group of substances called “calcium channel
blockers”. Amlodipine stops
calcium from moving into the blood vessel wall which stops the blood
vessels from tightening.
This means that both of these active substances work together to help
stop your blood vessels tightening.
As a result, the blood vessels relax and blood pressure is lowered.
TWYNSTA IS USED TO treat high blood pressure

in adult patients whose blood pressure is not controlled enough with
amlodipine alone.

in adult patients who already receive telmisartan and amlodipine from
separate tablets and who
wish to take instead the same doses in one tablet for convenience.
High bloo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Twynsta 40 mg/5 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 40 mg telmisartan and 5 mg amlodipine (as
amlodipine besilate).
Excipient(s) with known effect:
Each tablet contains 168.64 mg sorbitol (E420).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Blue and white oval shaped two layer tablets of approximately 14 mm
length engraved with the product
code A1 and the company logo on the white layer.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension in adults:
Add on therapy
Twynsta 40 mg/5 mg is indicated in adults whose blood pressure is not
adequately controlled on
amlodipine 5 mg alone.
Replacement therapy
Adult patients receiving telmisartan and amlodipine from separate
tablets can instead receive tablets of
Twynsta containing the same component doses.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose of this medicinal product is one tablet per day.
The maximum recommended dose is one tablet 80 mg telmisartan/10 mg
amlodipine per day. This
medicinal product is indicated for long term treatment.
Administration of amlodipine with grapefruit or grapefruit juice is
not recommended as bioavailability
may be increased in some patients resulting in increased blood
pressure lowering effects (see section 4.5).
_Add on therapy_
Twynsta 40 mg/5 mg may be administered in patients whose blood
pressure is not adequately controlled
on amlodipine 5 mg alone.
Individual dose titration with the components (i.e. amlodipine and
telmisartan) is recommended before
changing to the fixed dose combination. When clinically appropriate,
direct change from monotherapy to
the fixed combination may be considered.
3
Patients treated with 10 mg amlodipine who experience any dose
limiting adverse reactions such as
oedema, may be switched to Twynsta 40 mg/5 mg once daily, reducing the
dose of amlodipine without
reducing the overall expected an
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-10-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات