Ország: Olaszország
Nyelv: olasz
Forrás: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Triazolam
ZENTIVA ITALIA S.R.L.
N05CD05
Triazolam
" 0,125 MG COMPRESSE " 10 COMPRESSE; " 0,125 MG COMPRESSE " 20 COMPRESSE; " 0,25 MG COMPRESSE " 10 COMPRESSE; " 0,25 MG COMPRESS
N
Triazolam
036221087 - 0,25 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE - Autorizzato; 036221075 - 0,25 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE - Autorizzato; 036221063 - 0,125 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE - Autorizzato; 036221051 - 0,125 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE TRIAZOLAM ZENTIVA 0,125 MG COMPRESSE TRIAZOLAM ZENTIVA 0,25 MG COMPRESSE Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è Triazolam Zentiva e a che cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Triazolam Zentiva 3. Come prendere Triazolam Zentiva 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Triazolam Zentiva 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È TRIAZOLAM ZENTIVA E A CHE COSA SERVE Questo medicinale contiene il principio attivo triazolam che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati benzodiazepine. Questo medicinale è indicato per trattare i disturbi del sonno (insonnia) solo quando sono gravi, disabilitanti o causano grave disagio. Triazolam Zentiva è indicato per il trattamento per brevi periodi dell’insonnia. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE TRIAZOLAM ZENTIVA NON PRENDA TRIAZOLAM ZENTIVA - se è allergico al triazolam, ad altri medicinali simili (benzodiazepine) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se soffre di miastenia gravis, una malattia che provoca indebolimento muscolare e stanchezza; - se ha gravi problemi respiratori (insufficienza respiratoria grave) e problemi respiratori durante il sonno (sindrome da apnea notturna); - se ha gravi problemi al fegato (insufficienza epatica grave); - se chi deve prendere il medicinale è un bambino (vedere il paragr Olvassa el a teljes dokumentumot
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE TRIAZOLAM ZENTIVA 0,125 mg compresse TRIAZOLAM ZENTIVA 0,25 mg compresse 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA TRIAZOLAM ZENTIVA 0,125 MG COMPRESSE Ogni compressa contiene: Principio attivo: triazolam 0,125 mg. Eccipiente con effetto noto: LATTOSIO MONOIDRATO Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. TRIAZOLAM ZENTIVA 0,25 MG COMPRESSE Ogni compressa contiene: Principio attivo: triazolam 0,25 mg. Eccipiente con effetto noto: LATTOSIO MONOIDRATO Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compressa. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento a breve termine dell’insonnia. Le benzodiazepine sono indicate soltanto quando l’insonnia è grave, disabilitante o sottopone il soggetto a grave disagio. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE La durata del trattamento deve essere la più breve possibile. Generalmente tale durata varia da alcuni giorni a due settimane, fino ad un massimo di quattro settimane, compreso un periodo di sospensione graduale. Talvolta può rendersi necessario prolungare il periodo massimo di trattamento; in tal caso, è necessario rivalutare la condizione del paziente. Il trattamento deve essere iniziato con la dose consigliata più bassa. La dose massima non deve essere superata. _POSOLOGIA_ Adulti: 0,125 - 0,25 mg. Anziani: 0,125 mg. Pazienti con funzionalità epatica e/o renale alterata: 0,125 mg. Il trattamento deve essere iniziato alla minima dose raccomandata. _MODO DI SOMMINISTRAZIONE_ 1 Documento reso disponibile da AIFA il 20/04/2021 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ Triazolam Zentiva va Olvassa el a teljes dokumentumot