Trevaclyn

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

laropiprant, ácido nicotínico

Beszerezhető a:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC-kód:

C10AD52

INN (nemzetközi neve):

laropiprant, nicotinic acid

Terápiás csoport:

Agentes modificadores de lípidos

Terápiás terület:

Dislipidemias

Terápiás javallatok:

Trevaclyn está indicado para el tratamiento de la dislipidemia, especialmente en pacientes con dislipemia mixta combinada (caracterizado por niveles elevados de colesterol de las lipoproteínas baja densidad (LDL) y triglicéridos y baja alta-densidad-lipoproteína (HDL) el colesterol) y en pacientes con hipercolesterolemia primaria (heterocigoto familiar y no familiar). Trevaclyn debe ser utilizado en pacientes en combinación con la 3-hidroxi-3-metil-glutaryl-co-enzima-a (HMG-CoA)-inhibidores de la reductasa (estatinas), cuando el efecto reductor del colesterol de la HMG-CoA-reductasa-inhibidor de la monoterapia es insuficiente. Puede ser utilizado como monoterapia sólo en pacientes en los que los inhibidores de la HMG-CoA-reductasa son considerados inapropiados o no se tolera. La dieta y otros tratamientos farmacológicos (e. ejercicio, reducción de peso) debe ser continuado durante la terapia con Trevaclyn.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

Retirado

Engedély dátuma:

2008-07-03

Betegtájékoztató

                                31
B. PROSPECTO
32
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TREVACLYN 1.000 MG/20 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
ácido nicotínico/laropiprant
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Trevaclyn y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Trevaclyn
3.
Cómo tomar Trevaclyn
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Trevaclyn
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TREVACLYN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El nombre de este medicamento es Trevaclyn. Contiene dos principios
activos:
•
ácido nicotínico, un medicamento que modifica los lípidos, y
•
laropiprant, que reduce los síntomas de sofocos, un efecto adverso
frecuente del ácido
nicotínico.
CÓMO FUNCIONA TREVACLYN
TREVACLYN SE UTILIZA JUNTO CON LA DIETA:
•
para reducir las concentraciones del colesterol LDL o “malo”. Esto
lo consigue reduciendo las
concentraciones de colesterol total, colesterol LDL, unas sustancias
grasas llamadas triglicéridos
y apo B (una parte de las LDL) en la sangre;
•
para incrementar las concentraciones del colesterol “bueno”
(colesterol HDL) y de apo A-I (una
parte de las HDL).
¿QUÉ DEBO SABER ACERCA DEL COLESTEROL Y LOS TRIGLICÉRIDOS?
El colesterol es una de las diversas grasas que se encuentran en la
sangre. Su nivel total de colesterol
incluye el colesterol “malo” (LDL) y el colesterol “bueno”
(HDL).
Al colesterol LDL se le denomina el colesterol “malo” porque se
acumula en las paredes
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Trevaclyn 1.000 mg/20 mg comprimidos de liberación modificada.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de liberación modificada contiene 1.000 mg de ácido
nicotínico y 20 mg de
laropiprant.
EXCIPIENTE CON EFECTO CONOCIDO:_ _
Cada comprimido de liberación modificada contiene 128,4 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación modificada (comprimido).
Comprimido con forma ovalada de color blanco a blanquecino y con la
inscripción “552” en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Trevaclyn esta indicado para el tratamiento de la dislipidemia,
especialmente en pacientes adultos con
dislipidemia combinada mixta (caracterizada por unas concentraciones
elevadas de colesterol LDL y
de triglicéridos y por unas concentraciones bajas de colesterol HDL)
y en pacientes adultos con
hipercolesterolemia primaria (heterocigótica familiar o no familiar).
Trevaclyn debe usarse en los pacientes en combinación con inhibidores
de la HMG-CoA reductasa
(estatinas) cuando el efecto hipocolesterolemiante conseguido con los
inhibidores de la
HMG-CoA reductasa en monoterapia es insuficiente. Sólo puede usarse
en monoterapia en pacientes
en los que los inhibidores de la HMG-CoA reductasa no son tolerados o
no están indicados. Durante el
tratamiento con Trevaclyn debe seguirse una dieta y otros tratamientos
no farmacológicos (p.ej.,
ejercicio, reducción de peso).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Posología_
_ _
La dosis inicial es de un comprimido (1.000 mg de ácido nicotínico y
20 mg de laropiprant) una vez al
día. Después de cuatro semanas, se recomienda que los pacientes
empiecen a tomar la dosis de
mantenimiento de 2.000 mg/40 mg en forma de dos comprimidos (1.000
mg/20 mg cada uno) una vez
al día. No se han estudiado dosis diarias superiores a 2.000 mg/40
mg, por lo que no se
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 31-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 31-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 31-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők német 31-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 31-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 31-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 31-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 31-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 31-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 31-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 31-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 31-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 31-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 31-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 31-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 31-05-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-07-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők román 31-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 31-05-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-07-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 31-05-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-07-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 31-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 31-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 31-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 31-05-2012

Dokumentumelőzmények megtekintése