Trevaclyn

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

laropiprant, ácido nicotínico

متاح من:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC رمز:

C10AD52

INN (الاسم الدولي):

laropiprant, nicotinic acid

المجموعة العلاجية:

Agentes modificadores de lípidos

المجال العلاجي:

Dislipidemias

الخصائص العلاجية:

Trevaclyn está indicado para el tratamiento de la dislipidemia, especialmente en pacientes con dislipemia mixta combinada (caracterizado por niveles elevados de colesterol de las lipoproteínas baja densidad (LDL) y triglicéridos y baja alta-densidad-lipoproteína (HDL) el colesterol) y en pacientes con hipercolesterolemia primaria (heterocigoto familiar y no familiar). Trevaclyn debe ser utilizado en pacientes en combinación con la 3-hidroxi-3-metil-glutaryl-co-enzima-a (HMG-CoA)-inhibidores de la reductasa (estatinas), cuando el efecto reductor del colesterol de la HMG-CoA-reductasa-inhibidor de la monoterapia es insuficiente. Puede ser utilizado como monoterapia sólo en pacientes en los que los inhibidores de la HMG-CoA-reductasa son considerados inapropiados o no se tolera. La dieta y otros tratamientos farmacológicos (e. ejercicio, reducción de peso) debe ser continuado durante la terapia con Trevaclyn.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2008-07-03

نشرة المعلومات

                                31
B. PROSPECTO
32
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TREVACLYN 1.000 MG/20 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
ácido nicotínico/laropiprant
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Trevaclyn y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Trevaclyn
3.
Cómo tomar Trevaclyn
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Trevaclyn
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TREVACLYN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El nombre de este medicamento es Trevaclyn. Contiene dos principios
activos:
•
ácido nicotínico, un medicamento que modifica los lípidos, y
•
laropiprant, que reduce los síntomas de sofocos, un efecto adverso
frecuente del ácido
nicotínico.
CÓMO FUNCIONA TREVACLYN
TREVACLYN SE UTILIZA JUNTO CON LA DIETA:
•
para reducir las concentraciones del colesterol LDL o “malo”. Esto
lo consigue reduciendo las
concentraciones de colesterol total, colesterol LDL, unas sustancias
grasas llamadas triglicéridos
y apo B (una parte de las LDL) en la sangre;
•
para incrementar las concentraciones del colesterol “bueno”
(colesterol HDL) y de apo A-I (una
parte de las HDL).
¿QUÉ DEBO SABER ACERCA DEL COLESTEROL Y LOS TRIGLICÉRIDOS?
El colesterol es una de las diversas grasas que se encuentran en la
sangre. Su nivel total de colesterol
incluye el colesterol “malo” (LDL) y el colesterol “bueno”
(HDL).
Al colesterol LDL se le denomina el colesterol “malo” porque se
acumula en las paredes
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Trevaclyn 1.000 mg/20 mg comprimidos de liberación modificada.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de liberación modificada contiene 1.000 mg de ácido
nicotínico y 20 mg de
laropiprant.
EXCIPIENTE CON EFECTO CONOCIDO:_ _
Cada comprimido de liberación modificada contiene 128,4 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación modificada (comprimido).
Comprimido con forma ovalada de color blanco a blanquecino y con la
inscripción “552” en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Trevaclyn esta indicado para el tratamiento de la dislipidemia,
especialmente en pacientes adultos con
dislipidemia combinada mixta (caracterizada por unas concentraciones
elevadas de colesterol LDL y
de triglicéridos y por unas concentraciones bajas de colesterol HDL)
y en pacientes adultos con
hipercolesterolemia primaria (heterocigótica familiar o no familiar).
Trevaclyn debe usarse en los pacientes en combinación con inhibidores
de la HMG-CoA reductasa
(estatinas) cuando el efecto hipocolesterolemiante conseguido con los
inhibidores de la
HMG-CoA reductasa en monoterapia es insuficiente. Sólo puede usarse
en monoterapia en pacientes
en los que los inhibidores de la HMG-CoA reductasa no son tolerados o
no están indicados. Durante el
tratamiento con Trevaclyn debe seguirse una dieta y otros tratamientos
no farmacológicos (p.ej.,
ejercicio, reducción de peso).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Posología_
_ _
La dosis inicial es de un comprimido (1.000 mg de ácido nicotínico y
20 mg de laropiprant) una vez al
día. Después de cuatro semanas, se recomienda que los pacientes
empiecen a tomar la dosis de
mantenimiento de 2.000 mg/40 mg en forma de dos comprimidos (1.000
mg/20 mg cada uno) una vez
al día. No se han estudiado dosis diarias superiores a 2.000 mg/40
mg, por lo que no se
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 31-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 31-05-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات