Tivicay

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

dolutegravir

Beszerezhető a:

ViiV Healthcare BV

ATC-kód:

J05AX12

INN (nemzetközi neve):

dolutegravir

Terápiás csoport:

Antivirales para uso sistémico

Terápiás terület:

Infecciones por VIH

Terápiás javallatok:

Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Termék összefoglaló:

Revision: 34

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2014-01-16

Betegtájékoztató

                                85
B. PROSPECTO
86
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TIVICAY 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
TIVICAY 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
TIVICAY 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
dolutegravir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO (O SU HIJO, SI ES EL
PACIENTE), PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted
(o su hijo, si es el paciente), y no debe dárselo a
otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que
puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Tivicay y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tivicay
3.
Cómo tomar Tivicay
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tivicay
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TIVICAY Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Tivicay contiene como principio activo dolutegravir. Dolutegravir
pertenece a un grupo de medicamentos
antirretrovirales llamados
_inhibidores de la integrasa (INIs)_
.
Tivicay se usa para tratar la
INFECCIÓN POR EL VIH
(
VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA
) en adultos,
adolescentes y niños de al menos 6 años y mayores, que pesen al
menos 14 kg.
Tivicay no cura la infección por el VIH; reduce la cantidad de virus
en su cuerpo y lo mantiene en un nivel
bajo. Como resultado, también aumenta el número de células CD4 en
la sangre. Las células CD4 son un tipo
de glóbulos blancos que son importantes para ayudar a su cuerpo a
combatir las infecciones.
No todas las personas responden al tratamiento con Tivicay de la misma
manera. Su médico vigilará la
efectividad de su tratamiento.
Tivicay siempre se utiliza en combinación con otros medicamentos
antirret
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Tivicay 10 mg comprimidos recubiertos con película
Tivicay 25 mg comprimidos recubiertos con película
Tivicay 50 mg comprimidos recubiertos con película
_ _
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Tivicay 10 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene dolutegravir sódico
equivalente a 10 mg de dolutegravir.
Tivicay 25 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene dolutegravir sódico
equivalente a 25 mg de dolutegravir.
Tivicay 50 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene dolutegravir sódico
equivalente a 50 mg de dolutegravir.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Tivicay 10 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos blancos, redondos, biconvexos de aproximadamente 6 mm de
diámetro, grabado con “SV 572”
en un lado y “10” en el otro.
Tivicay 25 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos amarillo pálidos, redondos, biconvexos de aproximadamente
7 mm de diámetro, grabado con
“SV 572” en un lado y “25” en el otro.
Tivicay 50 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos amarillos, redondos, biconvexos de aproximadamente 9 mm de
diámetro, grabado con
“SV 572” en un lado y “50” en el otro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tivicay está indicado en combinación con otros medicamentos
antirretrovirales para el tratamiento de
adultos, adolescentes y niños de al menos 6 años de edad o mayores y
que pesen al menos 14 kg infectados
por el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_ _
Tivicay debe ser prescrito por médicos con experiencia en el manejo
de la infección por el VIH.
3
Posología
_Adultos _
_ _
_Pacientes infectados por el VIH-1 sin resistencia d
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése