Synthadon 5 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten

Ország: Hollandia

Nyelv: holland

Forrás: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

METHADONHYDROCHLORIDE; METHADON

Beszerezhető a:

Le Vet Beheer B.V.

ATC-kód:

QN02AC52

INN (nemzetközi neve):

METHADONHYDROCHLORIDE; METHADONE

Gyógyszerészeti forma:

Oplossing voor injectie

Összetétel:

METHADONHYDROCHLORIDE 5 mg/ml; METHADON 4,5 mg/ml,

Az alkalmazás módja:

Intraveneus gebruik, Intramusculair gebruik, Subcutaan gebruik

Recept típusa:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Terápiás csoport:

Honden; Katten

Terápiás terület:

Methadone, combinations excl. psycholeptics

Engedélyezési státusz:

NL/V/0183/001

Engedély dátuma:

2014-07-04

Termékjellemzők

                                BD/2019/REG NL 113853/zaak 699978
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Le Vet Beheer B.V. te Oudewater d.d. 21
november 2018 tot
verlenging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
SYNTHADON 5 MG/ML
OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR HONDEN EN KATTEN, ingeschreven onder
nummer REG
NL 113853;
Gelet op artikel 2.15 en artikel 2.17 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De handelsvergunning voor het diergeneesmiddel SYNTHADON 5 MG/ML
OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR HONDEN EN KATTEN, ingeschreven onder
nummer
REG NL 113853, van Le Vet Beheer B.V. te Oudewater, wordt verlengd.
2.De handelsvergunning wordt verlengd voor onbepaalde tijd.
3. De eventueel gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende
bij het
diergeneesmiddel SYNTHADON 5 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR HONDEN
EN KATTEN, REG NL 113853 treft u aan als bijlage I behorende bij dit
besluit.
4. De eventueel gewijzigde etikettering- en bijsluiter behorende bij
het
diergeneesmiddel SYNTHADON 5 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR HONDEN
EN KATTEN, REG NL 113853 treft u aan als bijlage II behorende bij dit
besluit.
BD/2019/REG NL 113853/zaak 699978
5.
Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
• de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie
(etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgeleverd aan de groot-
en/of
kleinhandel.
6. Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel
7.2, eerste lid van
de Wet dieren.
7. De verlengde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkle
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot