Suvaxyn Circo+MH RTU

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI09AL

INN (nemzetközi neve):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Terápiás csoport:

Χοίροι

Terápiás terület:

Αδρανοποιημένου ιού και αδρανοποιημένο βακτηριακά εμβόλια

Terápiás javallatok:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων από 3 εβδομάδων κατά του κυκλοϊού του χοίρου τύπου 2 (PCV2) για να μειώσει το ιικό φορτίο στο αίμα και λεμφοειδείς ιστούς και κοπράνων απόπτωση που προκαλείται από λοίμωξη με τον PCV2. Για την ενεργητική ανοσοποίηση χοίρων ηλικίας μεγαλύτερης των 3 εβδομάδων κατά του Mycoplasma hyopneumoniae να μειωθούν οι βλάβες στους πνεύμονες που προκαλείται από λοίμωξη από M. hyopneumoniae.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2015-11-06

Betegtájékoztató

                                17
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
SUVAXYN CIRCO + ΜΗ RTU ΕΝΈΣΙΜΟ ΓΑΛΆΚΤΩΜΑ ΓΙΑ
ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των
παρτίδων:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Suvaxyn Circo + ΜΗ RTU ενέσιμο γαλάκτωμα για
χοίρους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ(ΈΣ) ΟΥΣΊΑ(ΕΣ):
Αδρανοποιημένος ανασυνδυασμένος
κυκλοϊός τύπου 1 χοίρων, που περιέχει
την πρωτεΐνη ORF2 του κυκλοϊού τύπου 2
των χοίρων
Αδρανοποιημένο
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, στέλεχος Ρ-5722-3
_ _
2.3 – 12.4 RP*
1.5 – 3.8 RP*
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ(ΈΣ) ΟΥΣΊΕΣ:
Σκουαλένιο
Πολοχαμέρη 401
Μονοελαϊκή
πολυοξυ-αιθυλενο-σορβιτάνη 80
0,4% (v/v)
0.2% (ν/ν)
0,032% (ν/ν)
ΈΚΔΟΧΟ(Α):
Thiomersal
0.2 mg
*Relative potency: Μονάδα σχετικής ισχύος που
προσδιορίστηκε με ποσοτική δοκιμή του
αντιγόνου σε ELISA (δοκιμή ισχύος
_in vitro_
), συγκρινόμενη με εμβόλιο αναφοράς.
Λευκό ομοιογενές γαλάκτωμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Ενεργητικ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Suvaxyn Circo + ΜΗ RTU ενέσιμο γαλάκτωμα για
χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Αδρανοποιημένος ανασυνδυασμένος
κυκλοϊός τύπου 1 χοίρων, που
περιέχει την πρωτεΐνη ORF2 του κυκλοϊού
τύπου 2 των χοίρων
Αδρανοποιημένο
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, στέλεχος Ρ-5722-3
_ _
2.3 – 12.4 RP*
1.5 – 3.8 RP*
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ(ΈΣ) ΟΥΣΊΑ(ΕΣ):
Σκουαλένιο
Πολοχαμέρη 401
Μονοελαϊκή
πολυοξυ-αιθυλενο-σορβιτάνη 80
ΈΚΔΟΧΟ(Α):
0,4% (v/v)
0.2% (ν/ν)
0,032% (ν/ν)
Thiomersal
0.2 mg
*Relative potency: Μονάδα σχετικής ισχύος που
προσδιορίστηκε με ποσοτικό
προσδιορισμό του
αντιγόνου σε ELISA (δοκιμή ισχύος
_in vitro_
), συγκρινόμενη με εμβόλιο αναφοράς.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ
ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο γαλάκτωμα.
Λευκό ομοιογενές γαλάκτωμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι (για πάχυνση).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενεργητική ανοσοποίηση χοίρων από την
ηλικία των 3 εβδομάδων κατά του
κυκλοϊού τύπου 2 (PCV2)
των χοίρων, για μείωση του ιικού
φορτίου στο αίμα και τους λεμφοειδείς
ιστούς και στα απο
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-11-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése