Suvaxyn Circo+MH RTU

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI09AL

INN (nemzetközi neve):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Terápiás csoport:

siat

Terápiás terület:

Inaktivoidut virus-ja inaktivoidut bakteerirokotteet

Terápiás javallatok:

Sillä aktiiviseen immunisointiin 3 viikon iässä vastaan sian sirkovirus tyyppi 2 (PCV2) vähentää virusmäärä veressä ja imukudoksissa ja ulosteen irtoaminen aiheuttama infektio PCV2. 3 viikon ikäisten sikojen aktiiviseen immunisointiin Mycoplasma hyopneumoniae -bakteereja vastaan ​​keuhkojen vaurioiden vähentämiseksi, jotka aiheutuvat M. hyopneumoniae.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2015-11-06

Betegtájékoztató

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
SUVAXYN CIRCO+MH RTU INJEKTIONESTE, EMULSIO SIALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Suvaxyn Circo+MH RTU injektioneste, emulsio sialle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (2 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Inaktivoitu rekombinantti kimeerinen tyypin 1 sian sirkovirus, joka
sisältää
tyypin 2 sian sirkoviruksen ORF2-proteiinia
Inaktivoitu
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, kanta P-5722-3
2,3–12,4 RP*
1,5–3,8 RP*
ADJUVANTIT:
Skvaleeni
Poloksameeri 401
Polysorbaatti 80
APUAINEET:
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
Tiomersaali
0,2 mg
*
ELISA-vasta-ainetestillä määritetty suhteellisen tehon yksikkö
(teho mitattu
_in vitro_
) verrattuna
vertailurokotteeseen.
Valkoinen, homogeeninen emulsio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Vähintään 3 viikon ikäisten sikojen aktiivinen immunisaatio tyypin
2 sian sirkovirusta (PCV2) vastaan
veren ja imukudoksen virusmäärän pienentämiseksi sekä
vähentämään PCV2-infektioon liittyvää
viruksen erittymistä ulosteisiin.
Vähintään 3 viikon ikäisten sikojen aktiivinen immunisaatio
_Mycoplasma hyopneumoniae_
-infektiota
vastaan
_M. hyopneumoniae _
-infektion aiheuttamien keuhkoleesioiden vähentämiseksi.
Immuniteetin alkaminen: 3 viikkoa rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 23 viikkoa rokotuksen jälkeen.
18
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ohimenevää ruumiinlämmön kohoamista (keskimäärin 1 °C)
havaittiin hyvin yleisesti 24 tunnin
aikana rokotuksen jälkeen laboratorio- ja kenttätutkimuksissa.
Yksittäisillä sioilla esiintyy yleisesti
ruumiinlämmön kohoamista yli 2 °C:lla hoitoa edeltävään
lämpötilaan nähden. Tämä menee itsestään
ohi 48 tunnin kuluessa. Injektiokohdan turvotuksena ilmenevät
paikalliset kudosreaktiot, joihin saattaa
l
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Suvaxyn Circo+MH RTU injektioneste, emulsio sialle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (2 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Inaktivoitu rekombinantti kimeerinen tyypin 1 sian sirkovirus, joka
sisältää
tyypin 2 sian sirkoviruksen ORF2-proteiinia
Inaktivoitu
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, kanta P-5722-3
2,3–12,4 RP*
1,5–3,8 RP*
ADJUVANTIT:
Skvaleeni
Poloksameeri 401
Polysorbaatti 80
APUAINEET:
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
Tiomersaali
0,2 mg
*
ELISA-vasta-ainetestillä määritetty suhteellisen tehon yksikkö
(teho mitattu
_in vitro_
) verrattuna
vertailurokotteeseen.
_ _
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, emulsio.
Valkoinen, homogeeninen emulsio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Sika (lihasika).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vähintään 3 viikon ikäisten sikojen aktiivinen immunisaatio tyypin
2 sian sirkovirusta (PCV2) vastaan
veren ja imukudoksen virusmäärän pienentämiseksi sekä
vähentämään PCV2-infektioon liittyvää
viruksen erittymistä ulosteisiin.
Vähintään 3 viikon ikäisten sikojen aktiivinen immunisaatio
_Mycoplasma hyopneumoniae_
-infektiota
vastaan
_M. hyopneumoniae _
-infektion aiheuttamien keuhkoleesioiden vähentämiseksi.
Immuniteetin kehittyminen: 3 viikkoa rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 23 viikkoa rokotuksen jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
3
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Rokotteen turvallisuudesta siitoskarjuille ei ole tietoa. Ei saa
käyttää siitoskarjuille.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos vahingossa injisoit itseesi valmistetta, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä hänelle
pakkausseloste tai myyntipäällys.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Ohimenevää ruumiinlämmön kohoamista (ke
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-11-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése