Ország: Moldova
Nyelv: román
Forrás: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Strophanthinum
Uzina experimentală GNŢLS SRL
C01AC01
Strophanthinum
0,25 mg/ml
soluţie injectabilă
N10
cu prescripție
Compania farmaceutică "Zdorovie" SRL, Ucraina
2019-12-26
1 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT STROFANTIN-G 0,25 MG/ML SOLUȚIE INJECTABILĂ _Strophantinum_ _ _ CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest_ _prospect. Vezi pct. 4. _ _ CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Strofantin-G şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să utilizaţi Strofantin-G 3. Cum să utilizaţi Strofantin-G 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Strofantin-G 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE STROFANTIN-G ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Strofantin-G 0,25 mg/ml soluție injectabilă face parte din grupul de medicamente, cunoscut sub denumirea de glucozide cardiace. Medicamentul crește puterea și viteza de contracție a mușchiului inimii, scade frecvența contracțiilor cardiace, încetinește trecerea impulsurilor din atrii în ventricule. În caz de insuficiență cardiacă crește volumul de sânge, pompat de ventricul, ameliorează golirea ventriculară, ceea ce duce la îmbunătățirea circulației sângelui. Strofantin-G este indicat în unele tipuri de afecțiuni ale cordului și tulburări de ritm cardiac: - insuficiență cardiacă acută; - insuficienţa cardiacă cronică stadiul IIb-III (III-IV după NYHA); - tahicardie supraventriculară; - fibrilaţie atrială. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI STROFANTIN-G NU UTILIZAȚI STROFANTIN-G: - dacă sunteţi alergic la substanța activă sau la oricare dintre componentele acestui me Olvassa el a teljes dokumentumot
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI STROFANTIN-G 0,25 mg/ml soluție injectabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 ml soluție conţine ouabaină (strofantină G) – 0,25 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FOFARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. Lichid transparent incolor. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE • Insuficiență cardiacă acută. • Insuficienţa cardiacă cronică stadiul IIb-III (III-IV după NYHA); • Tahicardie supraventriculară. • Fibrilaţie atrială. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Medicamentul se administrează la adulți intravenos în doza de 1-2 ml, dizolvată în 10-20 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ml. A se administra lent timp de 5-6 minute. Se indică administrarea de 1 sau 2 ori pe zi. Dacă este posibil, de preferință de administrat medicamentul sub formă de perfuzie intravenoasă, în acest scop se dizolvă 1 ml medicament în 100 ml soluție de glucoză 50 mg/ml sau soluție de clorură de sodiu 9 mg/ml. Administrarea sub formă de perfuzie intravenoasă reduce probabilitatea manifestărilor toxice. Peste o oră după administrarea intravenoasă trebuie efectuată ECG. În cazul apariției extrasistolelor ventriculare frecvente, de grup sau politopice e necesar de oprit administrarea medicamentului, iar următoarea doză trebuie redusă de 2 ori. La pacienții cu insuficiență renală funcțională și vârstnici se recomandă administrarea medicamentului în doze reduse, începând de la 0,125 mg și ulterior a nu depăși 0,25 mg pe zi (cu excepția situațiilor urgente). Dacă este necesar, doza la o priză poate fi crescută, pentru care cu un interval de 0,5-2 ore se administrează o doză suplimentară de 0,1-0,15 mg (0,2-0,3 ml), în același timp doza maximă la priză nu trebuie să depășească 0, 25 mg, iar zilnică – 1 mg (4 ml). _ _ _Copii._ Nu există experiență privind utilizarea medicamentului la copii, astfel nu poate fi indicat la această categor Olvassa el a teljes dokumentumot