Stalevo

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

levodopa, carbidopa, entacapone

Beszerezhető a:

Orion Corporation

ATC-kód:

N04BA03

INN (nemzetközi neve):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terápiás csoport:

Anti-Parkinsono vaistai

Terápiás terület:

Parkinsono liga

Terápiás javallatok:

Stalevo skiriamas gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems Parkinsono liga bei dozės pabaigos motorinės svyravimai ne stabilizuota levodopos / dopadekarboksilazės (DDC)-inhibitoriais.

Termék összefoglaló:

Revision: 29

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2003-10-17

Betegtájékoztató

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
STALEVO 50 MG/12,5 MG/200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
levodopa / karbidopa / entakaponas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Stalevo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Stalevo
3.
Kaip vartoti Stalevo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Stalevo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA STALEVO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vienoje Stalevo plėvele dengtoje tabletėje yra trys veikliosios
medžiagos (levodopa, karbidopa ir
entakaponas). Stalevo vartojamas Parkinsono ligai gydyti.
Parkinsono ligą sukelia dopaminu vadinamos medžiagos sumažėjimas
smegenyse. Levodopa padidina
dopamino kiekį ir sumažina Parkinsono ligos simptomus. Karbidopa ir
entakaponas sustiprina
levodopos poveikį gydant Parkinsono ligą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT STALEVO
STALEVO VARTOTI NEGALIMA JEIGU JUMS
-
yra alergija levodopai, karbidopai ar entakaponui arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai
(jos išvardytos 6 skyriuje);
-
yra uždarojo kampo glaukoma (akių liga);
-
yra antinksčių auglys;
-
paskirta tam tikrų vaistų (selektyviųjų MAO-A ir MAO-B
inhibitorių derinys ar neselektyviųjų
MAO inhibitorių) depresijai gydyti;
-
kada nors buvo pasireiškęs piktybinis neurolepsinis sindromas (PNS
– reta reakcija į vaistus,
vartojamus sunkiems psichikos sutrikimams gydyti);
-
kada nors buvo nustatyta netrauminė rabdomiolizė (r
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg plėvele dengtos tabletės
Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg plėvele dengtos tabletės
Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg plėvele dengtos tabletės
Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg plėvele dengtos tabletės
Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg plėvele dengtos tabletės
Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg plėvele dengtos tabletės
Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
50 mg/12,5 mg/200 mg
Kiekvienoje tabletėje yra 50 mg levodopos, 12,5 mg karbidopos ir 200
mg entakapono.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 1,2 mg sacharozės.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Kiekvienoje tabletėje yra 75 mg levodopos, 18,75 mg karbidopos ir 200
mg entakapono.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 1,4 mg sacharozės.
100 mg/25 mg/200 mg
Kiekvienoje tabletėje yra 100 mg levodopos, 25 mg karbidopos ir 200
mg entakapono.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 1,6 mg sacharozės.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Kiekvienoje tabletėje yra 125 mg levodopos, 31,25 mg karbidopos ir
200 mg entakapono.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 1,6 mg sacharozės.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Kiekvienoje tabletėje yra 150 mg levodopos, 37,5 mg karbidopos ir 200
mg entakapono.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 1,9 mg sacharozės ir 2,6 mg natrio kaip
pagalbinės medžiagos sudedamosios
dalies.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Kiekvienoje tabletėje yra 175 mg levodopos, 43,75 mg karbidopos ir
200 mg entakapono.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 1,89 mg sacharozės.
200 mg/50 mg/200 mg
Kiekvienoje tabletėje yra 200 mg levodopos, 50 mg karbidopos ir 200
mg entakapono.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 2,3 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-02-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése