Sprycel

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

dasatiniib

Beszerezhető a:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kód:

L01EA02

INN (nemzetközi neve):

dasatinib (anhydrous)

Terápiás csoport:

Antineoplastilised ained

Terápiás terület:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terápiás javallatok:

Sprycel on näidustatud ravi pediaatrilised patsiendid:äsja diagnoositud Philadelphia-kromosoom-positiivse kroonilise müeloidse leukeemia kroonilise faasi (Ph+ CML CP) või Ph+ CML CP resistentsed või talumatus eelneva ravi (sh imatinib. äsja diagnoositud Ph+ ägeda lümfoblastilise leukeemia (ALL) kombinatsioonis keemiaraviga. Sprycel on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on:äsja diagnoositud Philadelphia-kromosoom-positiivse (Ph+) kroonilise müeloidse leukeemia (CML) kroonilise faasi;krooniline, kiirendatud või lööklaine faasis CML, mille resistentsus või talumatus eelneva ravi (sh imatinib mesilate;Ph+ ägeda lümfoblastilise leukeemia (ALL) ja lümfisüsteemi lööklaine CML, mille resistentsus või talumatus eelneva ravi. Sprycel on näidustatud ravi pediaatrilised patsiendid:äsja diagnoositud Ph+ CML krooniline faas (Ph+ CML-CP) või Ph+ CML-CP resistentsed või talumatus eelneva ravi (sh imatinib.

Termék összefoglaló:

Revision: 41

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2006-11-20

Betegtájékoztató

                                108
B. PAKENDI INFOLEHT
109
Pakendi infoleht: teave kasutajale
SPRYCEL 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
SPRYCEL 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
SPRYCEL 70 mg õhukese polümeerikattega tabletid
SPRYCEL 80 mg õhukese polümeerikattega tabletid
SPRYCEL 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
SPRYCEL 140 mg õhukese polümeerikattega tabletid
dasatiniib
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on SPRYCEL ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne SPRYCEL'i kasutamist
3.
Kuidas SPRYCEL'i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas SPRYCEL'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on SPRYCEL ja milleks seda kasutatakse
SPRYCEL sisaldab toimeainet dasatiniib. Seda ravimit kasutatakse
kroonilise müeloidse leukeemia
(KML) raviks täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates 1 aasta
vanusest. Leukeemia on vere
valgeliblede vähk. Valgelibled aitavad tavaliselt organismil
infektsioonidega võidelda. KML
põdevatel inimestel hakkavad granulotsüütideks nimetatavad
valgelibled ohtralt paljunema.
SPRYCEL takistab nende leukeemiarakkude paljunemist.
SPRYCEL'i kasutatakse ka Philadelphia kromosoomiga (Ph+) ägeda
lümfoblastleukeemia (ALL)
raviks täiskasvanutel, noorukitel ja vähemalt 1-aastastel lastel
ning lümfoblastse KML raviks
täiskasvanutel, kes ei ole abi saanud eelnevatest ravidest. ALL
põdevatel inimestel paljunevad
lümfotsüütideks nimetatavad valgelibled liiga kiiresti ja elavad
liiga kaua. SPRYCEL pidurdab nende
leukeemiarakkude p
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
SPRYCEL 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
SPRYCEL 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
SPRYCEL 70 mg õhukese polümeerikattega tabletid
SPRYCEL 80 mg õhukese polümeerikattega tabletid
SPRYCEL 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
SPRYCEL 140 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
SPRYCEL 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg dasatiniibi
(monohüdraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 27 mg
laktoosmonohüdraati.
SPRYCEL 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg dasatiniibi
(monohüdraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 67,5 mg
laktoosmonohüdraati.
SPRYCEL 70 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 70 mg dasatiniibi
(monohüdraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 94,5 mg
laktoosmonohüdraati.
SPRYCEL 80 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 80 mg dasatiniibi
(monohüdraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 108 mg
laktoosmonohüdraati.
SPRYCEL 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg dasatiniibi
(monohüdraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 135,0 mg
laktoosmonohüdraati.
SPRYCEL 140 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 140 mg dasatiniibi
(monohüdraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 189 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
3
SPRYCEL 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Val
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-06-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése