Sprycel

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

dasatiniib

थमां उपलब्ध:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ए.टी.सी कोड:

L01EA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

dasatinib (anhydrous)

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastilised ained

चिकित्सीय क्षेत्र:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

चिकित्सीय संकेत:

Sprycel on näidustatud ravi pediaatrilised patsiendid:äsja diagnoositud Philadelphia-kromosoom-positiivse kroonilise müeloidse leukeemia kroonilise faasi (Ph+ CML CP) või Ph+ CML CP resistentsed või talumatus eelneva ravi (sh imatinib. äsja diagnoositud Ph+ ägeda lümfoblastilise leukeemia (ALL) kombinatsioonis keemiaraviga. Sprycel on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on:äsja diagnoositud Philadelphia-kromosoom-positiivse (Ph+) kroonilise müeloidse leukeemia (CML) kroonilise faasi;krooniline, kiirendatud või lööklaine faasis CML, mille resistentsus või talumatus eelneva ravi (sh imatinib mesilate;Ph+ ägeda lümfoblastilise leukeemia (ALL) ja lümfisüsteemi lööklaine CML, mille resistentsus või talumatus eelneva ravi. Sprycel on näidustatud ravi pediaatrilised patsiendid:äsja diagnoositud Ph+ CML krooniline faas (Ph+ CML-CP) või Ph+ CML-CP resistentsed või talumatus eelneva ravi (sh imatinib.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 41

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2006-11-20

सूचना पत्रक

                                108
B. PAKENDI INFOLEHT
109
Pakendi infoleht: teave kasutajale
SPRYCEL 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
SPRYCEL 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
SPRYCEL 70 mg õhukese polümeerikattega tabletid
SPRYCEL 80 mg õhukese polümeerikattega tabletid
SPRYCEL 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
SPRYCEL 140 mg õhukese polümeerikattega tabletid
dasatiniib
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on SPRYCEL ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne SPRYCEL'i kasutamist
3.
Kuidas SPRYCEL'i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas SPRYCEL'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on SPRYCEL ja milleks seda kasutatakse
SPRYCEL sisaldab toimeainet dasatiniib. Seda ravimit kasutatakse
kroonilise müeloidse leukeemia
(KML) raviks täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates 1 aasta
vanusest. Leukeemia on vere
valgeliblede vähk. Valgelibled aitavad tavaliselt organismil
infektsioonidega võidelda. KML
põdevatel inimestel hakkavad granulotsüütideks nimetatavad
valgelibled ohtralt paljunema.
SPRYCEL takistab nende leukeemiarakkude paljunemist.
SPRYCEL'i kasutatakse ka Philadelphia kromosoomiga (Ph+) ägeda
lümfoblastleukeemia (ALL)
raviks täiskasvanutel, noorukitel ja vähemalt 1-aastastel lastel
ning lümfoblastse KML raviks
täiskasvanutel, kes ei ole abi saanud eelnevatest ravidest. ALL
põdevatel inimestel paljunevad
lümfotsüütideks nimetatavad valgelibled liiga kiiresti ja elavad
liiga kaua. SPRYCEL pidurdab nende
leukeemiarakkude p
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
SPRYCEL 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
SPRYCEL 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
SPRYCEL 70 mg õhukese polümeerikattega tabletid
SPRYCEL 80 mg õhukese polümeerikattega tabletid
SPRYCEL 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
SPRYCEL 140 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
SPRYCEL 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg dasatiniibi
(monohüdraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 27 mg
laktoosmonohüdraati.
SPRYCEL 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg dasatiniibi
(monohüdraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 67,5 mg
laktoosmonohüdraati.
SPRYCEL 70 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 70 mg dasatiniibi
(monohüdraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 94,5 mg
laktoosmonohüdraati.
SPRYCEL 80 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 80 mg dasatiniibi
(monohüdraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 108 mg
laktoosmonohüdraati.
SPRYCEL 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg dasatiniibi
(monohüdraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 135,0 mg
laktoosmonohüdraati.
SPRYCEL 140 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 140 mg dasatiniibi
(monohüdraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 189 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
3
SPRYCEL 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Val
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 29-03-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें