Solymbic

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

adalimumab

Beszerezhető a:

Amgen Europe B.V.

ATC-kód:

L04AB04

INN (nemzetközi neve):

adalimumab

Terápiás csoport:

Imunossupressores

Terápiás terület:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Terápiás javallatok:

Consulte a seção 4. 1 do Resumo das características do produto no documento de informações do produto.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Retirado

Engedély dátuma:

2017-03-22

Betegtájékoztató

                                64
B. FOLHETO INFORMATIVO
65
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SOLYMBIC 20 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
SOLYMBIC 40 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
adalimumab
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
O seu médico vai dar-lhe também um Cartão de Segurança do Doente,
que contém informação
de segurança importante que precisa conhecer, antes e durante o
tratamento com SOLYMBIC.
Mantenha o Cartão de Segurança do Doente consigo.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detetar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico (ver
secção 4).
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é SOLYMBIC e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar SOLYMBIC
3.
Como utilizar SOLYMBIC
4.
Efeitos secundários possíveis
5
Como conservar SOLYMBIC
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SOLYMBIC E PARA QUE É UTILIZADO
SOLYMBIC contém adalimumab como substância ativa, um agente
imunossupressor seletivo.
SOLYMBIC destina-se ao tratamento da artrite reumatoide, artrite
relacionada com entesite em
crianças dos 6 aos 17 anos, espondilite anquilosante, espondilartrite
axial sem evidência radiográfica
de espondilite anquilosante, artrite psoriática, psoríase,
hidradenite supurativa, psoríase pediátrica
(doe
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
SOLYMBIC 20 mg solução injetável em seringa pré-cheia.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em caneta pré-cheia.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SOLYMBIC 20 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia para dose única contém 20 mg de adalimumab
em 0,4 ml (50 mg/ml) de
solução.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia para dose única contém 40 mg de adalimumab
em 0,8 ml (50 mg/ml) de
solução.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia para dose única contém 40 mg de adalimumab em
0,8 ml (50 mg/ml) de
solução.
Adalimumab é um anticorpo monoclonal humano recombinante expresso em
células de Ovário do
Hamster Chinês.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
SOLYMBIC 20 mg solução injetável em seringa pré-cheia
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Solução injetável.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em caneta pré-cheia (SureClick)
Solução injetável.
Solução límpida e incolor a ligeiramente amarela.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Artrite reumatoide
SOLYMBIC em associação com metotrexato, está indicado para:
•
no tratamento da artrite reumatoide ativa moderada a grave em doentes
adultos nos casos em que
foi demonstrada uma resposta inadequada a medicamentos
antirreumatismais modificadores da
doença, incluindo o metotrexato.
•
no tratamento da artrite reumatoide grave, ativa e progressiva em
doentes adultos não
previamente tratados com metotrexato.
3
SOLYMBIC p
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-07-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-07-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-07-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése